LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Europska unija — odluke Europske komisije

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 13. 11. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja8 Povlačenje serija Novi lijekovi (EU) Sigurnost (DHPC)1 Europska unija39

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

20. 4. 2026.ponedjeljak, 20. travnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Novo odobrenje EU EU mCOMBRIAX
br. EU/1/26/2028 · mCOMBRIAX is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease and COVID-19 caused by … · Moderna Biotech Spain S.L. · Influenza and COVID 19, mRNA vaccine · ATC Pending
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Novo odobrenje EU EU Ojemda
br. EU/1/26/2025 · Ojemda is indicated as monotherapy for the treatment of patients 6 months of age and older with paediatric low… · Ipsen Pharma · tovorafenib · ATC L01EC04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

15. 4. 2026.srijeda, 15. travnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Enflonsia
br. EU/1/25/1984 · Enflonsia is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (RSV) lower respiratory tract disease… · Merck Sharp & Dohme B.V. · Clesrovimab · ATC J06BD10
Što to znači, detalji

Učitavanje…

30. 3. 2026.ponedjeljak, 30. ožujka 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Supemtek
br. EU/1/26/2016 · Supemtek is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease in adults and children f… · Sanofi Winthrop Industrie · Trivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture) · ATC J07BB02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

26. 3. 2026.četvrtak, 26. ožujka 2026.

otvori dan ◀ ▶ 5 događaja · 1 važnih
Povučeno u EU EU Optruma
br. EU/1/98/074 · odobreno 5. 8. 1998. · OPTRUMA is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women. A significant r… · Eli Lilly Nederland B.V. · Raloxifene hydrochloride · ATC G03XC01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Novo odobrenje EU EU Kayshild
br. EU/1/26/2019 · Kayshild is indicated in conjunction with diet and exercise for the treatment of adults with non-cirrhotic met… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Novo odobrenje EU EU KYGEVVI
br. EU/1/25/2013 · KYGEVVI is indicated for the treatment of paediatric and adult patients with genetically confirmed thymidine k… · UCB Pharma S.A. · doxecitine / doxribtimine · ATC A16AX29
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Novo odobrenje EU EU Ilumira
br. EU/1/26/2018 · Ilumira is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be use… · SHINE Europe B.V. · Lutetium (<sup>177</sup> Lu) chloride · ATC V10X
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Novo odobrenje EU EU FYLREVY
br. EU/1/26/2020 · Hormone replacement therapy (HRT) for oestrogen deficiency symptoms in hysterectomised postmenopausal women … · Gedeon Richter Plc. · estetrol · ATC G03CA10
Što to znači, detalji

Učitavanje…

24. 3. 2026.utorak, 24. ožujka 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU REZUROCK
br. EU/1/26/2015 · Rezurock is indicated for the treatment of adults and paediatric patients (12 years and older with a body weig… · Sanofi Winthrop Industrie · belumosudil · ATC L04AA48
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Ukupno 496 događaja u ovoj kategoriji.