LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Europska unija — odluke Europske komisije

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 13. 11. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja8 Povlačenje serija Novi lijekovi (EU) Sigurnost (DHPC)1 Europska unija39

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

11. 8. 2025.ponedjeljak, 11. kolovoza 2025.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja · 3 važnih
Povučeno u EU EU Stocrin
br. EU/1/99/111 · odobreno 28. 5. 1999. · STOCRIN oral solution is indicated in antiviral combination treatment of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1… · Merck Sharp & Dohme B.V. · efavirenz · ATC J05AG01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Povučeno u EU EU Olanzapine Apotex
br. EU/1/10/635 · odobreno 10. 6. 2010. · Treatment of schizophrenia, treatment of moderate to severe manic episode. · Apotex Europe B.V. · Olanzapine · ATC N05AH03
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Povučeno u EU EU Biopoin
br. EU/1/09/565 · odobreno 23. 10. 2009. · -Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure in adult patients. -Treatment of symp… · Teva GmbH · epoetin theta · ATC B03XA01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

6. 8. 2025.srijeda, 6. kolovoza 2025.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Povučeno u EU EU Bortezomib Hospira
br. EU/1/16/1114 · odobreno 22. 7. 2016. · Bortezomib Hospira as monotherapy or in combination with pegylated liposomal doxorubicin or dexamethasone is i… · Pfizer Europe MA EEIG · bortezomib · ATC L01XG01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

4. 8. 2025.ponedjeljak, 4. kolovoza 2025.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Odobrenje EU je isteklo EU Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
br. EU/1/22/1661 · odobreno 22. 7. 2022. · For adult patients with type 2 diabetes mellitus: It is indicated as an adjunct to diet and exercise to imp… · Accord Healthcare S.L.U. · sitagliptin/metformin hydrochloride · ATC A10BD07
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

28. 7. 2025.ponedjeljak, 28. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Novo odobrenje EU EU RIULVY
br. EU/1/25/1947 · RIULVY is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing … · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · Tegomil fumarate · ATC L04AX10
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Maapliv
br. EU/1/25/1955 · Maapliv is indicated for the treatment of maple syrup urine disease (MSUD) presenting with an acute decompensa… · Recordati Rare Diseases · amino acids · ATC B05BA01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

23. 7. 2025.srijeda, 23. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU BLENREP
br. EU/1/25/1948 · Blenrep is indicated in adults for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma: • in combination… · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · belantamab mafodotin · ATC L01FX15
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
← noviji dani stariji dani →

Ukupno 496 događaja u ovoj kategoriji.