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Retraits et suspensions — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne36

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

23/02/2026lundi 23 février 2026

8 événements · 4 importants
Retiré dans l'UE UE Zegalogue
n° EU/1/24/1829 · autorisé le 24/07/2024 · Zegalogue is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 6 y… · Zealand Pharma A/S · Dasiglucagon · ATC H04AA02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Flucelvax Tetra
n° EU/1/18/1326 · autorisé le 12/12/2018 · Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax Tetra should be used in ac… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Fluad Tetra
n° EU/1/20/1433 · autorisé le 20/05/2020 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Fluad Tetra should be used in accordance with… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted) · ATC J07BB02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Atazanavir Krka
n° EU/1/19/1353 · autorisé le 25/03/2019 · Atazanavir Krka capsules, co-administered with low dose ritonavir, are indicated for the treatment of HIV-1 in… · KRKA d d., Novo mesto · atazanavir · ATC J05AE08
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Arrêt de commercialisation PANTOPRAZOLE VIATRIS CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant
film(s) aluminium de 7 comprimé(s) sans dessiccant · CIP 3400941657900 · VIATRIS SANTE · PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation ATAZANAVIR KRKA 300 mg, gélule
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 30 gélule(s) · CIP 3400930182185 · KRKA (SLOVENIE) · SULFATE D'ATAZANAVIR · ATC J05AE08
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation PANTOPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé gastro-résistant
film(s) aluminium de 14 comprimé(s) sans dessicant · CIP 3400927800481 · VIATRIS SANTE · PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ · ATC A02BC02
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation PANTOPRAZOLE VIATRIS 40 mg, comprimé gastro-résistant
film(s) aluminium de 7 comprimé(s) sans dessicant · CIP 3400927800832 · VIATRIS SANTE · PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ · ATC A02BC02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 8 événements ce jour.