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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions52 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments78 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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20/08/2026jeudi 20 août 2026

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Nouvelle autorisation UE UE Aujemflu
n° EU/1/26/2050 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Aujemflu should be used in accordance with of… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

20/04/2026lundi 20 avril 2026

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Nouvelle autorisation UE UE mCOMBRIAX
n° EU/1/26/2028 · mCOMBRIAX is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease and COVID-19 caused by … · Moderna Biotech Spain S.L. · Influenza and COVID 19, mRNA vaccine · ATC Pending
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

30/03/2026lundi 30 mars 2026

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Nouvelle autorisation UE UE Supemtek
n° EU/1/26/2016 · Supemtek is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease in adults and children f… · Sanofi Winthrop Industrie · Trivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture) · ATC J07BB02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

01/09/2024dimanche 1er septembre 2024

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Début de commercialisation VAXELIS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), de l'hépatite B (ADNr), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'Haemophilus de type b (adsorbé)
1 seringue préremplie en verre de 0,5 ml + 1 aiguille · CIP 3400930079782 · MCM VACCINE B.V. (PAYS-BAS) · ANATOXINE DIPHTÉRIQUE + ANATOXINE TÉTANIQUE + ANTIGÈNE DE SURFACE DE L'HÉPATITE B RECOMBINANT + ANTIGÈNE PERTUSSIQUE : ANATOXINE PERTUSSIQUE + ANTIGÈNE PERTUSSIQUE : HÉMAGGLUTININE FILAMENTEUSE + ANTIGÈNE PERTUSSIQUE : PERTACTINE + ANTIGÈNES PERTUSSIQUES : FIMBRIAE TYPE 2 ET 3 + POLYOSIDE D'HAEMOPHILUS INFLUENZAE DE TYPE B CONJUGUÉ À LA PROTÉINE MÉNINGOCOCCIQUE + VIRUS POLIOMYELITIQUE SOUCHE MAHONEY DE TYPE 1 INACTIVÉ + VIRUS POLIOMYÉLITIQUE SOUCHE MEF-1 DE TYPE 2 INACTIVÉ + VIRUS POLIOMYÉLITIQUE SOUCHE SAUKETT DE TYPE 3 INACTIVÉ · ATC J07CA09
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

03/06/2024lundi 3 juin 2024

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Nouvelle autorisation UE UE Fluenz
n° EU/1/24/1816 · Fluenz is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease in children and adolescent… · AstraZeneca AB · Influenza vaccine (live, nasal) · ATC J07BB03
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
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