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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments15 Ruptures et tensions68 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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26/09/2026samedi 26 septembre 2026 · aujourd'hui

ouvrir le jour ◀ ▶ 7 événements
Nouvelle autorisation UE UE Zokovea
n° EU/1/26/2062 · Zokovea is indicated for the post exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents aged 12 years and… · Shionogi B.V. · ensitrelvir · ATC J05AE16
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Ubeslo
n° EU/1/26/2055 · Ubeslo is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or m… · A. Menarini International Licensing S.A. · Obicetrapib · ATC C10AX
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Tafamidis Accord
n° EU/1/26/2065 · Tafamidis Accord is indicated for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with… · Accord Healthcare S.L.U. · tafamidis · ATC N07XX08
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Ruxolitinib Viatris
n° EU/1/26/2064 · Myelofibrosis (MF) Ruxolitinib Viatris is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or … · Viatris Limited · ruxolitinib · ATC L01EJ01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Riociguat Accord
n° EU/1/26/2059 · Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Riociguat Accord is indicated for the treatment of ad… · Accord Healthcare S.L.U. · riociguat · ATC C02KX05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Nylaspeg
n° EU/1/26/2051 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Evlarco
n° EU/1/26/2056 · Evlarco is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or … · A. Menarini International Licensing S.A. · obicetrapib / ezetimibe
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

18/09/2026vendredi 18 septembre 2026 · il y a 8 jours

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

01/09/2026mardi 1er septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Début de commercialisation DOLIPRANETABS 500 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) thermoformée(s) polytéréphtalate (PET) aluminium de 16 comprimé(s) · CIP 3400930330715 · OPELLA HEALTHCARE FRANCE · PARACÉTAMOL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation DOLIPRANETABS 1000 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) thermoformée(s) polytéréphtalate (PET) aluminium de 8 comprimé(s) · CIP 3400930328712 · OPELLA HEALTHCARE FRANCE · PARACÉTAMOL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

31/08/2026lundi 31 août 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Début de commercialisation PALIPERIDONE BGR 75 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
1 seringue préremplie en verre de 0,75 mL avec 2 aiguilles · CIP 3400930324592 · BIOGARAN · PALMITATE DE PALIPÉRIDONE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

28/08/2026vendredi 28 août 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Début de commercialisation EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG LABO 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) · CIP 3400930318874 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · EMTRICITABINE + FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL + ÉFAVIRENZ
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation PIPERACILLINE/TAZOBACTAM QILU 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion
10 flacon(s) en verre de 30 ml · CIP 3400955094883 · QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) · PIPÉRACILLINE SODIQUE + TAZOBACTAM SODIQUE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
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