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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 28/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions43 Rappels de lots1 Nouveaux médicaments6 Ruptures et tensions49 Informations de sécurité Remboursement et prix71 Union européenne40
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

18/02/2026mercredi 18 février 2026

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Retiré dans l'UE UE Xevudy
n° EU/1/21/1562 · autorisé le 17/12/2021 · Xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least … · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · sotrovimab · ATC J06BD05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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