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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 23/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions43 Rappels de lots1 Nouveaux médicaments16 Ruptures et tensions52 Informations de sécurité1 Remboursement et prix71 Union européenne36
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

04/05/2026lundi 4 mai 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Pritor
n° EU/1/98/089 · autorisé le 11/12/1998 · Hypertension: Treatment of essential hypertension in adults. Cardiovascular prevention: Reduction of ca… · Bayer AG · telmisartan · ATC C09CA07
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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01/10/2025mercredi 1er octobre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE PritorPlus
n° EU/1/02/215 · autorisé le 22/04/2002 · Treatment of essential hypertension. PritorPlus fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochl… · Bayer AG · Telmisartan / hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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