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Union européenne — décisions de la Commission européenne — mai 2025

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments15 Ruptures et tensions68 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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26/05/2025lundi 26 mai 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Nouvelle autorisation UE UE Osvyrti
n° EU/1/25/1922 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Accord Healthcare S.L.U. · denosumab · ATC M05BX04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Jubereq
n° EU/1/25/1921 · Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · Accord Healthcare S.L.U. · denosumab · ATC M05BX04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

15/05/2025jeudi 15 mai 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE BEQVEZ
n° EU/1/24/1838 · autorisé le 24/07/2024 · DURVEQTIX is indicated for the treatment of severe and moderately severe haemophilia B (congenital factor IX d… · Pfizer Europe MA EEIG · fidanacogene elaparvovec · ATC B02BD17
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

05/05/2025lundi 5 mai 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Deqsiga
n° EU/1/25/1919 · Replacement therapy in adults, children and adolescents (0 to 18 years) in: • Primary immunodeficiency synd… · Takeda Manufacturing Austria AG · human normal immunoglobulin · ATC J06BA02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

02/05/2025vendredi 2 mai 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Pemetrexed Baxter
n° EU/1/22/1705 · autorisé le 13/12/2022 · Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment… · Baxter Holding B.V. · pemetrexed · ATC L01BA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

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