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Union européenne — décisions de la Commission européenne — février 2024

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments8 Ruptures et tensions68 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne1
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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23/02/2024vendredi 23 février 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Non renouvelé dans l'UE UE BLENREP
n° EU/1/20/1474 · autorisé le 25/08/2020 · BLENREP is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received… · GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · belantamab mafodotin · ATC L01FX15
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

22/02/2024jeudi 22 février 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Zoledronic acid Hospira
n° EU/1/12/800 · autorisé le 19/11/2012 · <u>Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml and 4 mg/100 ml:</u><ul><li>Prevention of skeletal related events (pathol… · Pfizer Europe MA EEIG · zoledronic acid · ATC M05BA08
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

19/02/2024lundi 19 février 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Dabigatran etexilate Teva
n° EU/1/23/1769 · Primary prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective total h… · Teva GmbH · dabigatran etexilate · ATC B01AE07
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

16/02/2024vendredi 16 février 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 3 événements
Nouvelle autorisation UE UE Velsipity
n° EU/1/23/1790 · Velsipity is indicated for the treatment of patients 16 years of age and older with moderately to severely act… · Pfizer Europe MA EEIG · etrasimod · ATC L04AE05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Pomalidomide Viatris
n° EU/1/23/1785 · Pomalidomide Viatris in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult p… · Viatris Limited · pomalidomide · ATC L04AX06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Ibuprofen Gen.Orph
n° EU/1/23/1791 · Treatment of a haemodynamically significant patent ductus arteriosus in preterm newborn infants less than 34 w… · Gen.Orph · ibuprofen · ATC C01EB16
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

09/02/2024vendredi 9 février 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 4 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE Apealea
n° EU/1/18/1292 · autorisé le 20/11/2018 · Apealea in combination with carboplatin is indicated for the treatment of adult patients with first relapse of… · Inceptua AB · paclitaxel · ATC L01CD01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Skyclarys
n° EU/1/23/1786 · Skyclarys is indicated for the treatment of Friedreich’s ataxia in adults and adolescents aged 16 years and ol… · Biogen Netherlands B.V. · omaveloxolone · ATC N07XX25
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Mevlyq
n° EU/1/23/1789 · Mevlyq is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic breast cancer who … · YES Pharmaceutical Development Services GmbH · eribulin · ATC L01XX41
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Casgevy
n° EU/1/23/1787 · β thalassemia Casgevy is indicated for the treatment of transfusion dependent β thalassemia (TDT) in patien… · Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited · exagamglogene autotemcel · ATC B06AX
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