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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 07/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots3 Nouveaux médicaments60 Ruptures et tensions50 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne70

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

21/09/2026lundi 21 septembre 2026

6 événements
Nouvelle autorisation UE UE Nezglyal
n° EU/1/26/2060 · Nezglyal is indicated for the treatment of Cerebral Adrenoleukodystrophy (cALD) in males with Adrenoleukodystr… · Minoryx Therapeutics S.L. · leriglitazone · ATC A16AX23
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Décision de la Commission européenne UE Padcev
n° EU/1/21/1615 · autorisé le 13/04/2022 · <u>Muscle invasive bladder cancer (MIBC)</u> Padcev, in combination with pembrolizumab, as neoadjuvant trea… · Astellas Pharma Europe B.V. · enfortumab vedotin · ATC L01FX13
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Décision de la Commission européenne UE Cejemly
n° EU/1/24/1833 · autorisé le 25/07/2024 · Cejemly in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the first line treatment of adults wi… · CStone Pharmaceuticals Ireland Limited · sugemalimab · ATC L01FF11
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Décision de la Commission européenne UE Wegovy
n° EU/1/21/1608 · autorisé le 06/01/2022 · Adults Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for wei… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
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Décision de la Commission européenne UE Svariya
n° EU/1/25/1994 · autorisé le 21/11/2025 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · PGF Pharma International d.o.o. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
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Décision de la Commission européenne UE ELREXFIO
n° EU/1/23/1770 · autorisé le 07/12/2023 · ELREXFIO is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple… · Pfizer Europe MA EEIG · elranatamab · ATC L01FX32
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Au total 6 événements ce jour.