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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne36
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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09/09/2025mardi 9 septembre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Début de commercialisation PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml dans stylo pré-rempli avec protège-aiguille · CIP 3400930315453 · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · USTÉKINUMAB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli
1 stylo prérempli en verre de 1 ml avec protège-aiguille · CIP 3400930315460 · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · USTÉKINUMAB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

14/08/2025jeudi 14 août 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle AMM PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli
procédure centralisée · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/04/2024 — enregistré en France 482 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

01/10/2024mardi 1er octobre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Début de commercialisation PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec protège-aiguille · CIP 3400930293423 · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · USTÉKINUMAB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille · CIP 3400930293416 · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · USTÉKINUMAB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

09/09/2024lundi 9 septembre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Début de commercialisation PYZCHIVA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
1 flacon(s) en verre de 26 ml · CIP 3400955101383 · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · USTÉKINUMAB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

19/04/2024vendredi 19 avril 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 4 événements
Nouvelle AMM PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli
procédure centralisée · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · USTÉKINUMAB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/04/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/04/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM PYZCHIVA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
procédure centralisée · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/04/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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