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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 02/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments Ruptures et tensions38 Informations de sécurité Remboursement et prix89 Union européenne35
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

05/10/2026lundi 5 octobre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Décision de la Commission européenne UE ELAHERE
n° EU/1/24/1866 · autorisé le 14/11/2024 · ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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03/03/2025lundi 3 mars 2025

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1 flacon en verre de 20 mL · CIP 3400955104582 · ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) · MIRVÉTUXIMAB SORAVTANSINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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14/11/2024jeudi 14 novembre 2024

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procédure centralisée · ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) · MIRVÉTUXIMAB SORAVTANSINE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 14/11/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Au total 3 événements.