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Changements sur le marché du médicament en France — septembre 2026

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions52 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments78 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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30/09/2026mercredi 30 septembre 2026 · aujourd'hui

ouvrir le jour ◀ ▶ 43 événements
AMM abrogée ou retirée 42
AMM abrogée ou retirée ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) · IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HÉPATITE B
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution
procédure décentralisée · SANDOZ · TRAVOPROST
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée TEKCIS 2-50 GBq, générateur radiopharmaceutique
procédure de reconnaissance mutuelle · CIS BIO INTERNATIONAL · MOLYBDATE (VI) [99 MO] DE SODIUM
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée SILDENAFIL VIATRIS GENERIQUES 100 mg, comprimé pelliculé
procédure de reconnaissance mutuelle · VIATRIS UP · CITRATE DE SILDÉNAFIL
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée SERTRALINE VIATRIS GENERIQUES 50 mg, gélule
procédure nationale · VIATRIS UP · CHLORHYDRATE DE SERTRALINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée REPAGLINIDE ACCORD 2 mg, comprimé
procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · RÉPAGLINIDE · ATC A10BX02
UE Commission européenne : retiré dans l'UE du 29/07/2026 — enregistré en France 63 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée REPAGLINIDE ACCORD 1 mg, comprimé
procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · RÉPAGLINIDE · ATC A10BX02
UE Commission européenne : retiré dans l'UE du 29/07/2026 — enregistré en France 63 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée REPAGLINIDE ACCORD 0,5 mg, comprimé
procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · RÉPAGLINIDE · ATC A10BX02
UE Commission européenne : retiré dans l'UE du 29/07/2026 — enregistré en France 63 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
tous : AMM abrogée ou retirée (42) →
Début de commercialisation 1
AMM abrogée ou retirée ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) · IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HÉPATITE B
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution
procédure décentralisée · SANDOZ · TRAVOPROST
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée TEKCIS 2-50 GBq, générateur radiopharmaceutique
procédure de reconnaissance mutuelle · CIS BIO INTERNATIONAL · MOLYBDATE (VI) [99 MO] DE SODIUM
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée SILDENAFIL VIATRIS GENERIQUES 100 mg, comprimé pelliculé
procédure de reconnaissance mutuelle · VIATRIS UP · CITRATE DE SILDÉNAFIL
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée SERTRALINE VIATRIS GENERIQUES 50 mg, gélule
procédure nationale · VIATRIS UP · CHLORHYDRATE DE SERTRALINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée REPAGLINIDE ACCORD 2 mg, comprimé
procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · RÉPAGLINIDE · ATC A10BX02
UE Commission européenne : retiré dans l'UE du 29/07/2026 — enregistré en France 63 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée REPAGLINIDE ACCORD 1 mg, comprimé
procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · RÉPAGLINIDE · ATC A10BX02
UE Commission européenne : retiré dans l'UE du 29/07/2026 — enregistré en France 63 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée REPAGLINIDE ACCORD 0,5 mg, comprimé
procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · RÉPAGLINIDE · ATC A10BX02
UE Commission européenne : retiré dans l'UE du 29/07/2026 — enregistré en France 63 jours plus tard
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

29/09/2026mardi 29 septembre 2026 · hier

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Début de commercialisation AMOXICILLINE EVOLUGEN 500 mg, gélule
plaquette(s) PVC aluminium de 12 gélule(s) · CIP 3400930311387 · EVOLUPHARM · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

28/09/2026lundi 28 septembre 2026 · il y a 2 jours

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Début de commercialisation ROSUVASTATINE VIATRIS SANTE 10 mg, comprimé pelliculé
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) · CIP 3400930053850 · VIATRIS SANTE · ROSUVASTATINE CALCIQUE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation ALMOTRIPTAN ZYDUS FRANCE 12,5 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s) · CIP 3400930306468 · ZYDUS FRANCE · MALATE D'ALMOTRIPTAN
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

27/09/2026dimanche 27 septembre 2026 · il y a 3 jours

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ALMUS 60 mg, gélule gastro-résistante
ALMUS FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

26/09/2026samedi 26 septembre 2026 · il y a 4 jours

ouvrir le jour ◀ ▶ 8 événements · 1 important
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ALMUS 30 mg, gélule gastro-résistante
ALMUS FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Zokovea
n° EU/1/26/2062 · Zokovea is indicated for the post exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents aged 12 years and… · Shionogi B.V. · ensitrelvir · ATC J05AE16
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Ubeslo
n° EU/1/26/2055 · Ubeslo is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or m… · A. Menarini International Licensing S.A. · Obicetrapib · ATC C10AX
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Tafamidis Accord
n° EU/1/26/2065 · Tafamidis Accord is indicated for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with… · Accord Healthcare S.L.U. · tafamidis · ATC N07XX08
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Ruxolitinib Viatris
n° EU/1/26/2064 · Myelofibrosis (MF) Ruxolitinib Viatris is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or … · Viatris Limited · ruxolitinib · ATC L01EJ01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Riociguat Accord
n° EU/1/26/2059 · Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Riociguat Accord is indicated for the treatment of ad… · Accord Healthcare S.L.U. · riociguat · ATC C02KX05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Nylaspeg
n° EU/1/26/2051 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Evlarco
n° EU/1/26/2056 · Evlarco is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or … · A. Menarini International Licensing S.A. · obicetrapib / ezetimibe
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
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