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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 05/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions110 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments33 Ruptures et tensions33 Informations de sécurité5 Remboursement et prix63 Union européenne41

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

23/10/2026vendredi 23 octobre 2026

11 événements
remboursé à 65% · prix 430,37 € → 366,12 € · 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) dans stylo pré-rempli · CIP 3400930034392 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · ALIROCUMAB · ATC C10AX14
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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remboursé à 65% · prix 430,37 € → 366,12 € · 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml avec aiguille(s) dans stylo pré-rempli (sans bouton d’activation) · CIP 3400930215616 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · ALIROCUMAB · ATC C10AX14
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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remboursé à 65% · prix 430,37 € → 366,12 € · 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) dans stylo pré-rempli · CIP 3400930034378 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · ALIROCUMAB · ATC C10AX14
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Début de commercialisation GABAPENTINE EVOLUGEN PHARMA 300 mg, gélule
plaquettes PVC PVDC aluminium de 90 gélules · CIP 3400930316283 · EVOLUPHARM · GABAPENTINE
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Décision de la Commission européenne UE Zynlonta
n° EU/1/22/1695 · autorisé le 20/12/2022 · Zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse l… · Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) · loncastuximab tesirine · ATC L01FX22
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Décision de la Commission européenne UE Pyzchiva
n° EU/1/24/1801 · autorisé le 19/04/2024 · Plaque psoriasis Pyzchiva is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who… · Samsung Bioepis NL B.V. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Décision de la Commission européenne UE Juluca
n° EU/1/18/1282 · autorisé le 16/05/2018 · Juluca is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in adults who a… · ViiV Healthcare B.V. · dolutegravir / rilpivirine · ATC J05AR21
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Décision de la Commission européenne UE Entacapone Orion
n° EU/1/11/708 · autorisé le 18/08/2011 · Entacapone is indicated as an adjunct to standard preparations of levodopa/benserazide or levodopa/carbidopa f… · Orion Corporation · entacapone · ATC N04BX02
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Décision de la Commission européenne UE Enhertu
n° EU/1/20/1508 · autorisé le 18/01/2021 · <u>Breast cancer</u> <i>HER2-positive breast cancer</i> <u>Early breast cancer</u> Enhertu as monothera… · Daiichi Sankyo Europe GmbH · trastuzumab deruxtecan · ATC L01FD04
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Décision de la Commission européenne UE Besremi
n° EU/1/18/1352 · autorisé le 15/02/2019 · Besremi is indicated as monotherapy in adults for the treatment of polycythaemia vera without symptomatic sple… · AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH · ropeginterferon alfa-2b · ATC L03AB15
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Remise à disposition PLASMION, solution pour perfusion
remise à disposition prévue 23/10/2026 · FRESENIUS KABI FRANCE · CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ + CHLORURE DE POTASSIUM + CHLORURE DE SODIUM + GÉLATINE FLUIDE MODIFIÉE + LACTATE DE SODIUM, SOLUTION DE · ATC B05AA06
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Au total 11 événements ce jour.