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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments66 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

21/09/2026lundi 21 septembre 2026 · il y a 11 jours

10 événements · 1 important
Tension d'approvisionnement DULOXETINE VIATRIS SANTE 60 mg, gélule gastro-résistante
VIATRIS SANTE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation JASCAYD 18 mg, comprimés pelliculés
Plaquettes prédécoupées unitaires PVC-Aluminium de 60 x 1 comprimé · CIP 3400930342756 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL · NÉRANDOMILAST
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BRIVARACETAM ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320563 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BRIVARACETAM ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320617 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BRIVARACETAM ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320693 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation JASCAYD 9 mg, comprimé pelliculé
Plaquettes prédécoupées unitaires PVC-Aluminium de 60 x 1 comprimé · CIP 3400930342749 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL · NÉRANDOMILAST
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BRIVARACETAM ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320662 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Décision de la Commission européenne UE Wegovy
n° EU/1/21/1608 · autorisé le 06/01/2022 · Adults Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for wei… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Svariya
n° EU/1/25/1994 · autorisé le 21/11/2025 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · PGF Pharma International d.o.o. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE ELREXFIO
n° EU/1/23/1770 · autorisé le 07/12/2023 · ELREXFIO is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple… · Pfizer Europe MA EEIG · elranatamab · ATC L01FX32
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

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