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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 23/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions43 Rappels de lots1 Nouveaux médicaments16 Ruptures et tensions52 Informations de sécurité1 Remboursement et prix71 Union européenne36

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

11/09/2026vendredi 11 septembre 2026

8 événements · 2 importants
Retiré dans l'UE UE Riluzole Zentiva
n° EU/1/12/768 · autorisé le 07/05/2012 · Riluzole Zentiva is indicated to extend life or the time to mechanical ventilation for patients with amyotroph… · Zentiva k.s. · Riluzole · ATC N07XX02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement DULOXETINE EVOLUGEN 30 mg, gélule gastro-résistante
EVOLUPHARM · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Décision de la Commission européenne UE Suboxone
n° EU/1/06/359 · autorisé le 26/09/2006 · Substitution treatment for opioid drug dependence, within a framework of medical, social and psychological tre… · Indivior Europe Limited · buprenorphine / naloxone · ATC N07BC51
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Prolia
n° EU/1/10/618 · autorisé le 26/05/2010 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Amgen Europe B.V. · denosumab · ATC M05BX04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Brintellix
n° EU/1/13/891 · autorisé le 18/12/2013 · Brintellix is indicated for the treatment of major depressive episodes in adults · H. Lundbeck A/S · vortioxetine · ATC N06AX26
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation CHLORHEXIDINE ARROW 0,20 %, solution pour bain de bouche
1 flacon polytéréphtalate (PET) de 200 mL avec gobelet doseur polypropylène de 10 mL · CIP 3400930280522 · H6 PHARMA · SOLUTION DE DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Décision de la Commission européenne UE Zonegran
n° EU/1/04/307 · autorisé le 10/03/2005 · Zonegran is indicated as: - monotherapy in the treatment of partial seizures, with or without secondary gener… · Amdipharm Limited · zonisamide · ATC N03AX15
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Remise à disposition KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable intramusculaire (I.M.)
remise à disposition prévue 11/09/2026 · LABORATOIRES ETHYPHARM · KÉTOPROFÈNE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 8 événements ce jour.