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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne36

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

19/06/2026vendredi 19 juin 2026

7 événements
Arrêt de commercialisation NARATRIPTAN EG 2,5 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s) · CIP 3400949362998 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · CHLORHYDRATE DE NARATRIPTAN
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Rexatilux
n° EU/1/26/2043 · Rexatilux is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Intas Third Party Sales 2005, S.L. · ranibizumab · ATC S01LA04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Redemplo
n° EU/1/26/2041 · Redemplo is indicated as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adult patients with familial chyl… · Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited · plozasiran · ATC Pending
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Cenrifki
n° EU/1/25/2011 · Cenrifki is indicated for the treatment of adult patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)… · Sanofi Winthrop Industrie · tolebrutinib · ATC L04AA62
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation ELUCIREM 0,5 mmol/mL, solution injectable
1 flacon(s) en verre de 3 ml · CIP 3400930283615 · GUERBET · GADOPICLÉNOL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation PALIPERIDONE BGR 150 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
1 seringue préremplie en verre de 1,5 mL avec 2 aiguilles · CIP 3400930324622 · BIOGARAN · PALMITATE DE PALIPÉRIDONE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, capsule molle
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 capsule(s) · CIP 3400930327494 · VIATRIS SANTE · IBUPROFÈNE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 7 événements ce jour.