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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 23/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions43 Rappels de lots1 Nouveaux médicaments6 Ruptures et tensions43 Informations de sécurité Remboursement et prix71 Union européenne40

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

11/12/2025jeudi 11 décembre 2025

5 événements
Arrêt de commercialisation HBVAXPRO 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr)
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 2 aiguille(s) · CIP 3400936924642 · MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) · ANTIGÈNE DE SURFACE DE L'HÉPATITE B RECOMBINANT
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM YESINTEK 90 mg, solution injectable en stylo prérempli
procédure centralisée · BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 14/02/2025 — enregistré en France 300 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM YESINTEK 45 mg, solution injectable en stylo prérempli
procédure centralisée · BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 14/02/2025 — enregistré en France 300 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM STEQEYMA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli
procédure centralisée · CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/08/2024 — enregistré en France 476 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM STEQEYMA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli
procédure centralisée · CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/08/2024 — enregistré en France 476 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

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