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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 23/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions43 Rappels de lots1 Nouveaux médicaments16 Ruptures et tensions54 Informations de sécurité1 Remboursement et prix71 Union européenne36

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

09/12/2025mardi 9 décembre 2025

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Suspendu dans l'UE UE Oxbryta
n° EU/1/21/1622 · autorisé le 14/02/2022 · Oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (SCD) in adults and pa… · Pfizer Europe MA EEIG · voxelotor · ATC B06AX
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86 spécialités concernées
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Arrêt de commercialisation ROPINIROLE EG 0,25 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s) · CIP 3400938892963 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · CHLORHYDRATE DE ROPINIROLE
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28 plaquettes prédécoupées unitaires PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé · CIP 3400930316344 · EVOLUPHARM · TÉRIFLUNOMIDE
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