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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 16/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions43 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments37 Ruptures et tensions33 Informations de sécurité1 Remboursement et prix68 Union européenne63

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

10/11/2025lundi 10 novembre 2025

5 événements · 2 importants
88 spécialités concernées
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Retiré dans l'UE UE Omidria
n° EU/1/15/1018 · autorisé le 28/07/2015 · Omidria is indicated in adults for maintenance of intraoperative mydriasis, prevention of intraoperative miosi… · Rayner Surgical (Ireland) Limited · phenylephrine / ketorolac · ATC S01FB51
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plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s) · CIP 3400937800334 · BIOGARAN · CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL
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Arrêt de commercialisation TRIMEBUTINE BIOGARAN 100 mg, comprimé
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant · CIP 3400930128169 · BIOGARAN · MALÉATE DE TRIMÉBUTINE
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procédure centralisée · CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) · OMALIZUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 16/05/2024 — enregistré en France 543 jours plus tard
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