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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 10/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments50 Ruptures et tensions45 Informations de sécurité2 Remboursement et prix48 Union européenne65

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

04/04/2025vendredi 4 avril 2025

7 événements · 2 importants
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) · CHLORHYDRATE D'ACÉBUTOLOL · ATC C07AB04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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LFB-BIOMEDICAMENTS · FACTEUR WILLEBRAND DE COAGULATION HUMAIN · ATC B02BD10
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1 seringue(s) préremplie(s) copolymère de cyclooléfines suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml · CIP 3400955085331 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) · CHLORHYDRATE DE DOBUTAMINE · ATC C01CA07
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procédure centralisée · AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) · AFLIBERCEPT
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 04/04/2025
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procédure décentralisée · BIOGARAN · BROMURE DE GLYCOPYRRONIUM
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Nouvelle autorisation UE UE Datroway
n° EU/1/25/1915 · Breast cancer Datroway as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with unre… · Daiichi Sankyo Europe GmbH · Datopotamab deruxtecan · ATC L01FX35
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