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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 29/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

24/07/2024mercredi 24 juillet 2024

15 événements
3 plaquette(s) PVC-Aluminium TE (thermo-élastique) PVDC de 28 comprimé(s) · CIP 3400921661538 · VIATRIS SANTE · DÉSOGESTREL
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plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400926914684 · MYLAN SAS · GLICLAZIDE
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procédure de reconnaissance mutuelle · LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) · PIPÉRACILLINE SODIQUE + TAZOBACTAM SODIQUE · ATC J01CR05
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procédure de reconnaissance mutuelle · LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) · PIPÉRACILLINE SODIQUE + TAZOBACTAM SODIQUE · ATC J01CR05
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procédure nationale · SANDOZ · GABAPENTINE
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procédure décentralisée · VIATRIS SANTE · CHLORHYDRATE DE FEXOFÉNADINE
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procédure décentralisée · VIATRIS SANTE · CHLORHYDRATE DE FEXOFÉNADINE
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procédure décentralisée · BIOGARAN · ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE + HYDROGÉNOSULFATE DE CLOPIDOGREL
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procédure de reconnaissance mutuelle · ZENTIVA FRANCE · CAPÉCITABINE
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procédure de reconnaissance mutuelle · ZENTIVA FRANCE · CAPÉCITABINE
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procédure centralisée · WHITEOAK PHARMACEUTICAL (PAYS-BAS) · PACLITAXEL · ATC L01CD01
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 26/07/2024
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Nouvelle autorisation UE UE Pomalidomide Zentiva
n° EU/1/24/1830 · Pomalidomide Zentiva in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult p… · Zentiva, k.s. · pomalidomide · ATC L04AX06
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Nouvelle autorisation UE UE Pomalidomide Krka
n° EU/1/24/1832 · Pomalidomide Krka in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult pati… · KRKA d d., Novo mesto · pomalidomide · ATC L04AX06
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7 emplâtres médicamenteux sous sachets scellés papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique · CIP 3400930287323 · HALEON FRANCE · DICLOFÉNAC SODIQUE
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1 flacon en verre de 1,2 mL · CIP 3400930282939 · VIATRIS SANTE · PLÉRIXAFOR
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