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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 09/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions110 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments28 Ruptures et tensions28 Informations de sécurité3 Remboursement et prix57 Union européenne41

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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09/10/2026vendredi 9 octobre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 6 événements
Début de commercialisation ZVOGRA 120 mg, solution injectable
1 flacon(s) en verre de 1,7 ml · CIP 3400930328101 · STADA ARZNEIMITTEL AG · DÉNOSUMAB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation PALIPERIDONE EG 50 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
1 seringue préremplie polycyclooléfine de 0,5 mL avec 2 aiguilles · CIP 3400930293744 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · PALMITATE DE PALIPÉRIDONE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation OTULFI 45 mg, solution injectable en stylo prérempli
1 seringue(s) préremplie(s) en verre dans stylo pré-rempli de 0,5 ml · CIP 3400930335345 · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) · USTÉKINUMAB
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation RIULVY 348 mg, gélule gastro-résistante
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 56 · CIP 3400930331286 · NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) · FUMARATE DE TÉGOMIL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation RIULVY 174 mg, gélules gastro-résistantes
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 14 · CIP 3400930331262 · NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) · FUMARATE DE TÉGOMIL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition IXIARO, suspension injectable. Vaccin de l'encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé)
remise à disposition prévue 09/10/2026 · VALNEVA AUSTRIA (AUTRICHE) · VIRUS DE L'ENCÉPHALITE JAPONAISE INACTIVÉ, SOUCHE SA(14)-14-2 · ATC J07BA02
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

08/10/2026jeudi 8 octobre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 4 événements · 4 importants
Information de sécurité OCREVUS 920 mg, solution injectable, OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
2 spécialités concernées · OCRÉLIZUMAB
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Information de l'ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Information de sécurité VACCIN COVID-19 VALNEVA (inactivé, avec adjuvant), suspension injectable. Vaccin contre la COVID-19 (inactivé, avec adjuvant, adsorbé), COMIRNATY OMICRON XBB.1.5 10 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19, COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19 …
55 spécialités concernées
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Information de l'ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement MYDRIATICUM 0,5 POUR CENT, collyre
1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml avec compte-gouttes · CIP 3400930694985 · THEA · TROPICAMIDE · ATC S01FA06
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Rupture de stock OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable
LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) · OXYBATE DE SODIUM
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

07/10/2026mercredi 7 octobre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 2 importants
Tension d'approvisionnement HYDROCORTISONE UPJOHN 100 mg, préparation injectable
SERB · HYDROCORTISONE (HÉMISUCCINATE SODIQUE D') · ATC H02AB09
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement MICROVAL, comprimé enrobé
PFIZER HOLDING FRANCE · LÉVONORGESTREL · ATC G03AC03
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

06/10/2026mardi 6 octobre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 7 événements · 3 importants
Information de sécurité FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable, FUROSEMIDE BIOGARAN 40 mg, comprimé sécable, FUROSEMIDE VIATRIS 20 mg, comprimé sécable …
18 spécialités concernées · FUROSÉMIDE · ATC C03CA01
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Information de l'ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Rappel de lots GANIRELIX THERAMEX 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable en seringue pré-remplie
officines et circuit de distribution pharmaceutique · Ce rappel fait suite à la mise en évidence, lors des études de stabilité, de la présence d’une impureté à un taux supérieur à la limite acceptable. · CIP 3400930238165 · THERAMEX IRELAND (IRLANDE) · ACÉTATE DE GANIRÉLIX · ATC H01CC01
Lots: 250208
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Rappel sur le site de l'ANSM ↗ ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ZENTIVA 60 mg, gélule gastro-résistante
ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation TAMSULOSINE VIATRIS L.P. 0,4 mg, gélule à libération prolongée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s) · CIP 3400937076807 · VIATRIS SANTE · CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation PRALUENT 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml dans stylo pré-rempli · CIP 3400930034392 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · ALIROCUMAB · ATC C10AX14
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation LOPERAMIDE EG CONSEIL 2 mg, comprimé orodispersible
plaquette(s) aluminium de 12 comprimé(s) · CIP 3400930183236 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · CHLORHYDRATE DE LOPÉRAMIDE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation LOPERAMIDE EG CONSEIL 2 mg, comprimé orodispersible
12 plaquette(s) perforée(s) aluminium de 1 comprimé(s) · CIP 3400930314487 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · CHLORHYDRATE DE LOPÉRAMIDE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

05/10/2026lundi 5 octobre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 13 événements · 1 important
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ZENTIVA 30 mg, gélule gastro-résistante
ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation PRALUENT 75 mg, solution injectable en stylo prérempli
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml dans stylo pré-rempli · CIP 3400930034378 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · ALIROCUMAB · ATC C10AX14
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation AFINITOR 10 mg, comprimés
3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s) (Distributeur Parallèle : Abacus Medicine A/S) · CIP 3400949501892 · NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) · ÉVÉROLIMUS · ATC L01EG02
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Décision de la Commission européenne UE Yuvanci
n° EU/1/24/1859 · autorisé le 27/09/2024 · Yuvanci is indicated as substitution therapy for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (P… · Janssen-Cilag International NV · Macitentan / Tadalafil · ATC C02KX54
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Vevzuo
n° EU/1/25/1945 · autorisé le 25/06/2025 · Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · Biosimilar Collaborations Ireland Limited · denosumab · ATC M05BX04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Tenofovir disoproxil Viatris
n° EU/1/16/1129 · autorisé le 08/12/2016 · HIV-1 infection Tenofovir disoproxil 245 mg film-coated tablets are indicated in combination with other antir… · Viatris Limited · Tenofovir disoproxil · ATC J05AF07
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Mirvaso
n° EU/1/13/904 · autorisé le 21/02/2014 · Mirvaso is indicated for the symptomatic treatment of facial erythema of rosacea in adult patients. · Galderma S.A.,the Netherlands Branch · brimonidine · ATC D11AX21
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Memantine Accord
n° EU/1/13/880 · autorisé le 04/12/2013 · Treatment of patients with moderate to severe Alzheimer's disease. · Accord Healthcare S.L.U. · memantine · ATC N06DX01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Kovaltry
n° EU/1/15/1076 · autorisé le 18/02/2016 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Kova… · Bayer AG · octocog alfa · ATC B02BD02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Kostaive
n° EU/1/24/1873 · autorisé le 12/02/2025 · Kostaive is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years… · Arcturus Therapeutics Europe B.V. · zapomeran · ATC J07BX03
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE ELAHERE
n° EU/1/24/1866 · autorisé le 14/11/2024 · ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Dazparda
n° EU/1/26/2029 · autorisé le 27/04/2026 · Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and a… · Sandoz GmbH · insulin aspart · ATC A10AB05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Daxas
n° EU/1/10/636 · autorisé le 05/07/2010 · Daxas is indicated for maintenance treatment of severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (FEV1 post… · AstraZeneca AB · roflumilast · ATC R03DX07
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
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