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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 09/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions110 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments28 Ruptures et tensions28 Informations de sécurité3 Remboursement et prix57 Union européenne41

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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25/10/2026dimanche 25 octobre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Arrêt de commercialisation FEGENOR 140 mg, gélule
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s) · CIP 3400937302715 · PROVEPHARM · FÉNOFIBRATE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation BILASKA 2,5 mg/ml, solution buvable
1 bouteille(s) en verre jaune(brun) de 120 ml avec un système de fermeture inviolable ou avec fermeture de sécurité enfant avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène · CIP 3400930103340 · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG · BILASTINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

23/10/2026vendredi 23 octobre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 11 événements
Prix modifié PRALUENT 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
remboursé à 65% · prix 430,37 € → 366,12 € · 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) dans stylo pré-rempli · CIP 3400930034392 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · ALIROCUMAB · ATC C10AX14
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Prix modifié PRALUENT 300 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
remboursé à 65% · prix 430,37 € → 366,12 € · 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml avec aiguille(s) dans stylo pré-rempli (sans bouton d’activation) · CIP 3400930215616 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · ALIROCUMAB · ATC C10AX14
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Prix modifié PRALUENT 75 mg, solution injectable en stylo prérempli
remboursé à 65% · prix 430,37 € → 366,12 € · 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) dans stylo pré-rempli · CIP 3400930034378 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · ALIROCUMAB · ATC C10AX14
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation GABAPENTINE EVOLUGEN PHARMA 300 mg, gélule
plaquettes PVC PVDC aluminium de 90 gélules · CIP 3400930316283 · EVOLUPHARM · GABAPENTINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Décision de la Commission européenne UE Zynlonta
n° EU/1/22/1695 · autorisé le 20/12/2022 · Zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse l… · Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) · loncastuximab tesirine · ATC L01FX22
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Pyzchiva
n° EU/1/24/1801 · autorisé le 19/04/2024 · Plaque psoriasis Pyzchiva is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who… · Samsung Bioepis NL B.V. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Juluca
n° EU/1/18/1282 · autorisé le 16/05/2018 · Juluca is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in adults who a… · ViiV Healthcare B.V. · dolutegravir / rilpivirine · ATC J05AR21
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Entacapone Orion
n° EU/1/11/708 · autorisé le 18/08/2011 · Entacapone is indicated as an adjunct to standard preparations of levodopa/benserazide or levodopa/carbidopa f… · Orion Corporation · entacapone · ATC N04BX02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Enhertu
n° EU/1/20/1508 · autorisé le 18/01/2021 · <u>Breast cancer</u> <i>HER2-positive breast cancer</i> <u>Early breast cancer</u> Enhertu as monothera… · Daiichi Sankyo Europe GmbH · trastuzumab deruxtecan · ATC L01FD04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Besremi
n° EU/1/18/1352 · autorisé le 15/02/2019 · Besremi is indicated as monotherapy in adults for the treatment of polycythaemia vera without symptomatic sple… · AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH · ropeginterferon alfa-2b · ATC L03AB15
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Remise à disposition PLASMION, solution pour perfusion
remise à disposition prévue 23/10/2026 · FRESENIUS KABI FRANCE · CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ + CHLORURE DE POTASSIUM + CHLORURE DE SODIUM + GÉLATINE FLUIDE MODIFIÉE + LACTATE DE SODIUM, SOLUTION DE · ATC B05AA06
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

22/10/2026jeudi 22 octobre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 8 événements · 1 important
Information de sécurité XELJANZ 10 mg, comprimé pelliculé, OLUMIANT 4 mg, comprimés pelliculés, JYSELECA 100 mg, comprimé pelliculé …
13 spécialités concernées
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Information de l'ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Décision de la Commission européenne UE Voriconazole Hikma
n° EU/1/15/1004 · autorisé le 27/05/2015 · Voriconazole is a broad spectrum, triazole antifungal agent and is indicated in adults and children aged 2 yea… · Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · voriconazole · ATC J02AC03
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE TECVAYLI
n° EU/1/22/1675 · autorisé le 23/08/2022 · TECVAYLI is indicated • in combination with daratumumab for the treatment of adult patients with relapsed or… · Janssen-Cilag International NV · teclistamab · ATC L01F
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Plegridy
n° EU/1/14/934 · autorisé le 18/07/2014 · Plegridy is indicated in adult patients for the treatment of relapsing remitting multiple sclerosis · Biogen Netherlands B.V. · peginterferon beta-1a · ATC L03AB13
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Comtess
n° EU/1/98/082 · autorisé le 16/09/1998 · Entacapone is indicated as an adjunct to standard preparations of levodopa/benserazide or levodopa/carbidopa f… · Orion Corporation · entacapone · ATC N04BX02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE YERVOY
n° EU/1/11/698 · autorisé le 13/07/2011 · Melanoma YERVOY as monotherapy or in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced … · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG · ipilimumab · ATC L01FX04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Brukinsa
n° EU/1/21/1576 · autorisé le 22/11/2021 · BRUKINSA as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with Waldenström’s macroglobulinaemia… · BeOne Medicines Netherlands B.V. · zanubrutinib · ATC L01EL03
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Abiraterone Mylan
n° EU/1/21/1571 · autorisé le 20/08/2021 · Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for: • the treatment of newly diagnosed meta… · Mylan Pharmaceuticals Limited · abiraterone acetate · ATC L02BX03
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

21/10/2026mercredi 21 octobre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 1 important
Information de sécurité IKERVIS 1 mg/mL, collyre en émulsion, VERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion
2 spécialités concernées · CICLOSPORINE · ATC S01XA18
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Information de l'ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition M-M-RVAXPRO poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant).
remise à disposition prévue 21/10/2026 · MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) · VIRUS DE LA ROUGEOLE (SOUCHE EDMONSTON ENDERS) (VIVANT, ATTÉNUÉ) + VIRUS DE LA RUBÉOLE (SOUCHE WISTAR RA 27/3) (VIVANT, ATTÉNUÉ) + VIRUS DES OREILLONS (SOUCHE JERYL LYNN) (VIVANT, ATTÉNUÉ) · ATC J07BD52
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

20/10/2026mardi 20 octobre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 3 événements · 1 important
Tension d'approvisionnement MIOSTAT 100 microgrammes/ml, solution injectable pour voie intra-oculaire
LABORATOIRES ALCON · CARBACHOL · ATC S01EB02
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation OPUVIZ 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
1 seringue préremplie copolymère de cyclooléfines (COC) avec adaptateur Luer Lock de 0,1 mL · CIP 3400930335369 · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · AFLIBERCEPT
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation OPUVIZ 40 mg/mL, solution injectable en flacon
1 flacon en verre de 0,1 mL avec 1 aiguille avec filtre · CIP 3400930327722 · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · AFLIBERCEPT
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
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