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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 28/02/2025
Nouvelle autorisation UE UE

VIMKUNYA

Décision de la Commission européenne du 28/02/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/25/1916 · VIMKUNYA is indicated for active immunisation for the prevention of disease caused by chikungunya virus (CHIKV… · titulaire: Bavarian Nordic A/S · substance active: Chikungunya vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC Pending · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS67392551
StatutAutorisation active
Date d'AMM28/02/2025
ProcédureProcédure centralisée EU/1/25/1916
CommercialisationCommercialisée
TitulaireBAVARIAN NORDIC (DANEMARK)
▼ surveillance renforcée
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400930313398 1 seringue préremplie en verre de 0,8 mL non —

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.