Retiré dans l'UE UE

NYXTHRACIS

Décision de la Commission européenne du 02/08/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/20/1485 · autorisé le 18/11/2020 · Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treat… · titulaire: SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · substance active: obiltoxaximab · ATC J06BC04 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : NYXTHRACIS

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.