Erythromycine
Rappel publié le 06/02/2026 · source: ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament
Rappel de lots
en direct auprès des officines et établissements de santé · Ce rappel fait suite à l’émission d’une déclaration de non-conformité aux Bonnes pratiques de fabrication du site de fabrication Sm Biomed.
Vérifiez le numéro de lot sur la boîte. Le médicament reste autorisé ; les autres lots ne sont pas concernés.
Vérifiez le numéro de lot sur la boîte. Le médicament reste autorisé ; les autres lots ne sont pas concernés.
Ce que cela signifie
Le laboratoire rappelle, en accord avec l'ANSM, des lots précis à la suite d'un défaut de qualité. Le médicament reste autorisé : seuls les lots indiqués sont concernés et doivent être rapportés à la pharmacie. N'interrompez pas un traitement sans l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Rappel
| Niveau de rappel | en direct auprès des officines et établissements de santé |
|---|---|
| Motif | Ce rappel fait suite à l’émission d’une déclaration de non-conformité aux Bonnes pratiques de fabrication du site de fabrication Sm Biomed. |
