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Changements sur le marché du médicament › Nouveaux médicaments › 25/03/2024
Début de commercialisation

XEMBIFY 200 mg/mL, solution injectable sous-cutanée

Déclaration du 25/03/2024 · source: Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
1 flacon(s) en verre avec fermeture à témoin d'effraction de 10 ml · CIP 3400930244081 · titulaire: INSTITUTO GRIFOLS · substance active: IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE) · ATC J06BA01 · code CIS 67894931

Ce que cela signifie

Le titulaire a déclaré la mise sur le marché de cette présentation en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS67894931
StatutAutorisation active
Date d'AMM17/12/2021
ProcédureProcédure décentralisée
CommercialisationCommercialisée
TitulaireINSTITUTO GRIFOLS
▼ surveillance renforcée
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (4)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400930244074 1 flacon(s) en verre avec fermeture à témoin d'effraction de 5 ml non —
3400930244081 1 flacon(s) en verre avec fermeture à témoin d'effraction de 10 ml non —
3400930244098 1 flacon(s) en verre avec fermeture à témoin d'effraction de 20 ml non —
3400930244104 1 flacon(s) en verre avec fermeture à témoin d'effraction de 50 ml non —

Disponibilité (ANSM)

Tension d'approvisionnementdepuis le 01/04/2021fiche ANSM ↗

Alternatives autorisées — même substance active (19)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml, solution pour perfusion INSTITUTO GRIFOLS oui non —
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml, solution pour perfusion INSTITUTO GRIFOLS oui non —
GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) oui non —
HYQVIA 100 mg/mL, soution pour perfusion par voie sous-cutanée BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) oui non —
KIOVIG 100 mg/ml, solution pour perfusion TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (AUTRICHE) oui non —
CLAIRYG 100 mg/mL, solution pour perfusion LFB-BIOMEDICAMENTS oui non — rupture/tension
CLAIRYG 50 mg/mL, solution pour perfusion LFB-BIOMEDICAMENTS oui non — rupture/tension
CUTAQUIG 165 mg/mL, solution injectable OCTAPHARMA FRANCE oui non — rupture/tension
CUVITRU 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) oui non — rupture/tension
GAMUNEX 100 mg/mL, solution pour perfusion GRIFOLS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) oui non — rupture/tension
HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée CSL BEHRING (ALLEMAGNE) oui non — rupture/tension
INTRATECT 100 g/L, solution pour perfusion BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) oui non — rupture/tension
INTRATECT 50 g/L, solution pour perfusion BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) oui non — rupture/tension
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion OCTAPHARMA FRANCE oui non — rupture/tension
OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion OCTAPHARMA FRANCE oui non — rupture/tension
PANZYGA 100 mg/mL, solution pour perfusion OCTAPHARMA FRANCE oui non — rupture/tension
PRIVIGEN 100 mg/ml, solution pour perfusion CSL BEHRING (ALLEMAGNE) oui non — rupture/tension
TEGELINE 50 mg/mL, poudre et solvant pour solution pour perfusion LFB-BIOMEDICAMENTS oui non — rupture/tension
GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable OCTAPHARMA FRANCE non non — rupture/tension

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.