IBUPROFENE GEN.ORPH 5 mg/mL, solution injectable
AMM du 16/02/2024 · source: Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
UE La Commission européenne a annoncé le même fait : nouvelle autorisation UE du 16/02/2024.
Ce que cela signifie
Nouvelle autorisation de mise sur le marché (procédure nationale, décentralisée, de reconnaissance mutuelle ou centralisée). L'AMM ne signifie pas que le médicament est déjà disponible en pharmacie.
Autorisation (AMM)
| Code CIS | 60195252 |
|---|---|
| Statut | Autorisation active |
| Date d'AMM | 16/02/2024 |
| Procédure | Procédure centralisée EU/1/23/1791 |
| Commercialisation | Commercialisée |
| Titulaire | GEN.ORPH |
| Documents | RCP et notice (BDPM) ↗ |
Présentations (1)
| CIP13 | Présentation | Remb. | Prix |
|---|---|---|---|
| 3400955100478 | 4 ampoule(s) en verre de 2 ml | non | — |
Alternatives autorisées — même groupe générique (1)
Groupe générique : IBUPROFENE 5 mg/mL - PEDEA 5 mg/mL, solution injectable
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| PEDEA 5 mg/ml, solution injectable | ORPHAN EUROPE | oui | non | — |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.