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Retiradas y suspensiones — España — enero de 2024

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro117 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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30/01/2024martes, 30 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada TADALAFILO TEVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/07/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · TADALAFILO · ATC G04BE08
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

26/01/2024viernes, 26 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Rapilysin
n.º EU/1/96/018 · autorizado 29/08/1996 · Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST el… · Actavis Group PTC ehf. · Reteplase · ATC B01AD07
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

25/01/2024jueves, 25 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Retirado en la UE UE Truvelog Mix 30
n.º EU/1/22/1639 · autorizado 25/04/2022 · Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 ye… · Sanofi Winthrop Industrie · insulin aspart · ATC A10AD05
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Cuprymina
n.º EU/1/12/784 · autorizado 23/08/2012 · Cuprymina is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal pr… · A.C.O.M. -ADVANCED CENTER ONCOLOGY MACERATA -S.R.L. · Copper <sup>64</sup>Cu chloride · ATC Pending
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

22/01/2024lunes, 22 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 15 eventos
Autorización anulada SIMVASTATINA TEVA-RIMAFAR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 02/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA TEVA-RIMAFAR 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
autorizado 02/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STATICUM, 5 mg
autorizado 01/10/1973 · VIFOR PHARMA ESPANA S.L. · GLISENTIDA · ATC A10BB91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LANSOPRAZOL TEVA RIMAFAR 30 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 13/07/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA TEVA-RIMAFAR 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
autorizado 02/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 100 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/10/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · LOSARTAN POTASICO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MOMETASONA FUROATO RATIOPHARM 50 MICROGRAMOS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 50 microgramos/dosis
autorizado 18/11/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · MOMETASONA FUROATO · ATC R01AD09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA RATIO 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 09/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL TEVA-RIMAFAR 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 02/11/2000 · TEVA PHARMA S.L.U. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FIDIUM 8 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/10/1967 · MEDA PHARMA S.L. · BETAHISTINA HIDROCLORURO · ATC N07CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIPROFLOXACINO TEVAGEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/10/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RANITIDINA MABO 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 01/01/1998 · MABO FARMA S.A. · RANITIDINA · ATC A02BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RANITIDINA MABO 300 mg comprimidos recubiertos EFG
autorizado 01/03/2001 · MABO FARMA S.A. · RANITIDINA HIDROCLORURO · ATC A02BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FOSFOCINA INTRAMUSCULAR 1 G
autorizado 01/12/1972 · LABORATORIOS ERN S.A. · FOSFOMICINA SODICA · ATC J01XX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FOSFOMICINA LEVEL INTRAMUSCULAR 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
autorizado 01/03/1978 · LABORATORIOS ERN S.A. · FOSFOMICINA SODICA · ATC J01XX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

18/01/2024jueves, 18 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 16 eventos
Autorización anulada IMPRONTAL 5 mg/g CREMA
autorizado 01/03/1989 · MEDA PHARMA S.L. · PIROXICAM · ATC M02AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEIRACID 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
autorizado 14/04/2004 · ABALON PHARMA S.L. · RANITIDINA HIDROCLORURO · ATC A02BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SPASMO-URGENIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 2 mg/30 mg/25 mg
autorizado 01/06/1968 · MEDA PHARMA S.L. · TROSPIO CLORURO; ECHINACEA ANGUSTIFOLIA EXTO SECO; SABAL SERRULATA EXTO SECO · ATC G04CX52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NOTUSIN SOLUCION ORAL, 10 mg/5 ml
autorizado 15/04/2003 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO · ATC R05DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO AUROVITAS SPAIN 20 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/02/2018 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO AUROVITAS SPAIN 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/02/2018 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO AUROVITAS SPAIN 40 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/02/2018 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UXALEX 1 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/11/2015 · UXA FARMA S.A. · RASAGILINA TARTRATO · ATC N04BD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CELECOXIB MYLAN PHARMACEUTICALS 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 24/04/2013 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · CELECOXIB · ATC M01AH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROPINIROL RATIOPHARM 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/08/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · ROPINIROL HIDROCLORURO · ATC N04BC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REMIFENTANILO ACCORD 5 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG
autorizado 12/05/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · REMIFENTANILO · ATC N01AH06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REMIFENTANILO ACCORD 2 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG
autorizado 12/05/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · REMIFENTANILO · ATC N01AH06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REMIFENTANILO ACCORD 1 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG
autorizado 12/05/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · REMIFENTANILO · ATC N01AH06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS 0,7 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 04/04/2011 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO · ATC N04BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 04/04/2011 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO · ATC N04BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARAXACINA 750 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 12/05/2009 · ARAFARMA GROUP S.A. · CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA02
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