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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 13/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones80 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos78 Problemas de suministro383 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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10/11/2026martes, 10 de noviembre de 2026 · hace 3 días

abrir día ◀ ▶ 13 eventos
Autorización anulada DINISOR RETARD 180 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 01/03/1993 · PFIZER S.L. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TARLODIX 5 MG/2,5 MG CAPSULAS DURAS, 2,5 mg/5 mg
autorizado 14/02/2022 · ADAMED LABORATORIOS S.L.U. · RAMIPRIL; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09BB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SILODOSINA RATIOPHARM 8 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/06/2019 · TEVA PHARMA S.L.U. · SILODOSINA · ATC G04CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESOMEPRAZOL RATIOPHARM 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 14/05/2019 · TEVA PHARMA S.L.U. · ESOMEPRAZOL MAGNESICO DIHIDRATO · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LAMIVUDINA ACCORD 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 21/05/2014 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · LAMIVUDINA · ATC J05AF05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIZIVIR 300 MG/150 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 10/04/2014 · VIIV HEALTHCARE B.V. · ABACAVIR SULFATO; LAMIVUDINA; ZIDOVUDINA · ATC J05AR04
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 23/10/2026 — la AEMPS lo registró 18 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GABAPENTINA TEVA 100 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 28/09/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · GABAPENTINA · ATC N02BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIZIVIR 300 MG/150 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 12/03/2001 · VIIV HEALTHCARE B.V. · ABACAVIR SULFATO; LAMIVUDINA; ZIDOVUDINA · ATC J05AR04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN PENSA 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 15/12/2008 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INDAPAMIDA RETARD PENSA 1,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 12/11/2007 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · INDAPAMIDA · ATC C03BA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RAMIPRIL ARISTO 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/06/2006 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · RAMIPRIL · ATC C09AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HMG-LEPORI 75 U.I. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 75 UI
autorizado 01/05/1982 · ANGELINI PHARMA ESPANA S.L. · MENOTROPINA · ATC G03GA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANADIOL 100 mg CAPSULAS
autorizado 01/06/1992 · ESTEVE PHARMACEUTICALS S.A. · ITRACONAZOL · ATC J02AC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/11/2026viernes, 6 de noviembre de 2026 · hace 7 días

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Autorización anulada ACIDO IBANDRONICO TEVA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/05/2011 · TEVA B.V. · IBANDRONICO ACIDO · ATC M05BA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HIROBRIZ BREEZHALER 300 microgramos POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA), 300 microgramos/dosis
autorizado 08/03/2011 · NOVARTIS EUROPHARM LIMITED · INDACATEROL MALEATO · ATC R03AC18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HIROBRIZ BREEZHALER 150 microgramos POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA), 150 microgramos/dosis
autorizado 08/03/2011 · NOVARTIS EUROPHARM LIMITED · INDACATEROL MALEATO · ATC R03AC18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OSLIF BREEZHALER 300 microgramos POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA), 300 microgramos/dosis
autorizado 04/02/2011 · NOVARTIS EUROPHARM LIMITED · INDACATEROL · ATC R03AC18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OSLIF BREEZHALER 150 microgramos POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA), 150 microgramos/dosis
autorizado 04/02/2011 · NOVARTIS EUROPHARM LIMITED · INDACATEROL · ATC R03AC18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO IBANDRONICO TEVA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/05/2011 · TEVA B.V. · IBANDRONICO ACIDO · ATC M05BA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada XYREM 500 MG/ML SOLUCION ORAL
autorizado 21/12/2005 · UCB PHARMA · OXIBATO SODIO · ATC N07XX04
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03/11/2026martes, 3 de noviembre de 2026 · hace 10 días

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Autorización anulada RIZATRIPTAN TILLOMED 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/05/2017 · TILLOMED PHARMA GMBH · RIZATRIPTAN BENZOATO · ATC N02CC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIFLUSAL PENSA 300 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 25/06/2012 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · TRIFLUSAL · ATC B01AC18
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31/10/2026sábado, 31 de octubre de 2026 · hace 13 días

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Cese de comercialización PRADAXA 150 MG GRANULADO RECUBIERTO
PRADAXA 150 MG GRANULADO RECUBIERTO, 60 sobres · CN 732868 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización PRADAXA 110 MG GRANULADO RECUBIERTO
PRADAXA 110 MG GRANULADO RECUBIERTO, 60 sobres · CN 732867 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización PRADAXA 50 MG GRANULADO RECUBIERTO
PRADAXA 50 MG GRANULADO RECUBIERTO, 60 sobres · CN 732866 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización PRADAXA 40 MG GRANULADO RECUBIERTO
PRADAXA 40 MG GRANULADO RECUBIERTO, 60 sobres · CN 732865 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización PRADAXA 30 MG GRANULADO RECUBIERTO
PRADAXA 30 MG GRANULADO RECUBIERTO, 60 sobres · CN 732864 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización PRADAXA 20 MG GRANULADO RECUBIERTO
PRADAXA 20 MG GRANULADO RECUBIERTO, 60 sobres · CN 732863 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización EVOTAZ 300 MG/150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
EVOTAZ 300 MG/150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos · CN 707277 · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG · ATAZANAVIR SULFATO; COBICISTAT · ATC J05AR15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

28/10/2026miércoles, 28 de octubre de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Cese de comercialización PETIDINA BASI 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 mg /ml inyectable 2 ml
PETIDINA BASI 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 ampollas 2ml · CN 764460 · LABORATORIOS BASI INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · PETIDINA HIDROCLORURO · ATC N02AB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización BILAMAX FLAS 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
BILAMAX FLAS 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 30 comprimidos (Al/Al) · CN 762299 · LABORATORIOS CINFA S.A. · BILASTINA · ATC R06AX29
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización AIRTAL 100 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL
AIRTAL 100 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 20 sobres · CN 686030 · ALMIRALL S.A. · ACECLOFENACO · ATC M01AB16
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