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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 10/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos69 Problemas de suministro362 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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25/09/2026viernes, 25 de septiembre de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Revocado en la UE UE Aumseqa
n.º EU/1/25/2006 · autorizado 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

23/09/2026miércoles, 23 de septiembre de 2026

abrir día ◀ ▶ 14 eventos · 1 importante
Autorización suspendida AUXINA A+E CAPSULAS BLANDAS, 5.000 UI/10 mg
autorizado 01/05/1946 · CHIESI ESPAÑA S.A.U. · VITAMINA A; VITAMINA E · ATC A11JA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ABIRATERONA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/07/2022 · TEVA B.V. · ABIRATERONA ACETATO · ATC L02BX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FINGOLIMOD STADA 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/10/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · FINGOLIMOD HIDROCLORURO · ATC L04AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PEMETREXED TILLOMED 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 25 mg/ml inyectable 4 ml
autorizado 07/06/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PEMETREXED · ATC L01BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL/PARACETAMOL CINFA 37,5 MG/325 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG
autorizado 17/11/2014 · LABORATORIOS CINFA S.A. · TRAMADOL HIDROCLORURO; PARACETAMOL · ATC N02AJ13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METILFENIDATO VIATRIS 54 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2014 · VIATRIS LIMITED · METILFENIDATO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METILFENIDATO VIATRIS 36 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2014 · VIATRIS LIMITED · METILFENIDATO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METILFENIDATO VIATRIS 18 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2014 · VIATRIS LIMITED · METILFENIDATO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOLTERODINA NEO RATIOPHARM 4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 21/12/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · TOLTERODINA TARTRATO · ATC G04BD07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/07/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRAMADOL HIDROCLORURO; PARACETAMOL · ATC N02AJ13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ONDANSETRON B. BRAUN 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 4 mg
autorizado 19/06/2008 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC A04AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NOOTROPIL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 3.000 mg
autorizado 01/03/1982 · UCB PHARMA S.A. · PIRACETAM · ATC N06BX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUPRANE 100% LIQUIDO PARA INHALACION DEL VAPOR, 1 ml/ml
autorizado 01/04/1995 · BAXTER S.L. · DESFLURANO · ATC N01AB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CEFAZOLINA SALA 1 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1.000 mg
autorizado 06/09/2005 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · CEFAZOLINA SODICA · ATC J01DB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/09/2026lunes, 21 de septiembre de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Retirado en la UE UE Xyrem
n.º EU/1/05/312 · autorizado 13/10/2005 · Treatment of narcolepsy with cataplexy in adult patients, adolescents and children from the age of 7 years. · UCB Pharma S.A. · Sodium oxybate · ATC N07XX04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Ibandronic Acid Teva
n.º EU/1/10/642 · autorizado 17/09/2010 · Ibandronic Acid Teva is indicated in adults for the prevention of skeletal events (pathological fractures, bon… · Teva B.V. · Ibandronic acid · ATC M05BA06
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

18/09/2026viernes, 18 de septiembre de 2026

abrir día ◀ ▶ 6 eventos · 2 importantes
Retirado en la UE UE Hirobriz Breezhaler
n.º EU/1/09/594 · autorizado 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Oslif Breezhaler
n.º EU/1/09/586 · autorizado 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada CARVEDILOL ARISTO 25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/07/2004 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CARVEDILOL · ATC C07AG02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ICATIBANTO FRESENIUS 30 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 30 mg inyectable 3 ml
autorizado 19/04/2022 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · ICATIBANTO ACETATO · ATC B06AC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENTECAVIR KERN PHARMA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/08/2017 · KERN PHARMA S.L. · ENTECAVIR · ATC J05AF10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRITAMLO 10 MG/5 MG CAPSULAS DURAS, 5 mg/10 mg
autorizado 13/11/2015 · SANOFI AVENTIS S.A. · RAMIPRIL; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09BB07
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16/09/2026miércoles, 16 de septiembre de 2026

abrir día ◀ ▶ 8 eventos · 1 importante
Autorización suspendida STIMOL 1 g SOLUCION ORAL, 1.000 mg
autorizado 15/03/2000 · BIOCODEX · CITRULINA MALATO · ATC A16AA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTOGEN 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 12/04/2022 · ARISTO PHARMA GMBH · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARIPIPRAZOL RATIOPHARM 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 16/02/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · ARIPIPRAZOL · ATC N05AX12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA TEVA-RATIOPHARM 100/25/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 mg/12,5 mg/200 mg
autorizado 08/09/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · LEVODOPA; CARBIDOPA; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTOGEN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/11/2011 · ARISTO PHARMA GMBH · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTOGEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/11/2011 · ARISTO PHARMA GMBH · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTOGEN 250 mg COMPRIMIDOS RCUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/11/2011 · ARISTO PHARMA GMBH · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LETROZOL RATIOPHARM 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 29/10/2009 · TEVA PHARMA S.L.U. · LETROZOL · ATC L02BG04
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