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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 15/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos97 Problemas de suministro323 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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12/06/2026viernes, 12 de junio de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Qoyvolma
n.º EU/1/25/1925 · autorizado 02/06/2025 · Plaque psoriasis Qoyvolma is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

11/06/2026jueves, 11 de junio de 2026

abrir día ◀ ▶ 16 eventos · 5 importantes
Autorización suspendida TOBRAMICINA SUN 300 MG/5 ML SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR
autorizado 21/07/2017 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · TOBRAMICINA · ATC J01GB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DULOXETINA COMBIX 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 19/11/2015 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DULOXETINA COMBIX 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 19/11/2015 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida HIPÉRICO ARKOPHARMA cápsulas duras, 175 mg
autorizado 26/06/2015 · ARKOPHARMA LABORATORIOS S.A.U. · HYPERICUM PERFORATUM EXTO SECO · ATC N06AX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 2 mg/ml SOLUCIÓN PARA PERFUSION EFG, 200 mg
autorizado 07/05/2009 · KERN PHARMA S.L. · CIPROFLOXACINO · ATC J01MA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANESMYCOSPOR 10 mg/g CREMA
autorizado 01/06/1987 · BAYER HISPANIA S.L. · BIFONAZOL · ATC D01AC10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIPROXINA SIMPLE 3 mg/ml GOTAS OTICAS EN SOLUCION
autorizado 26/07/2002 · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. · CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC S02AA15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HIDROPOLIVIT GOTAS ORALES EN SOLUCION, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/02/1967 · LABORATORIOS MENARINI S.A. · ATC A11BA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOPRILTEN 36 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 26/02/2019 · TEVA B.V. · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOPRILTEN 18 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 26/02/2019 · TEVA B.V. · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOPRILTEN 27 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 26/02/2019 · TEVA B.V. · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ONDANSETRON RATIO 4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/10/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC A04AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM STADA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/11/2011 · LABORATORIO STADA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DEFLAZACORT KERN PHARMA 6 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 05/09/2005 · KERN PHARMA S.L. · DEFLAZACORT · ATC H02AB13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DEFLAZACORT KERN PHARMA 30 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 05/09/2005 · KERN PHARMA S.L. · DEFLAZACORT · ATC H02AB13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALFUZOSINA RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 05/06/2006 · TEVA PHARMA S.L.U. · ALFUZOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

10/06/2026miércoles, 10 de junio de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada ESLICARBAZEPINA ACETATO ARISTO 800 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 18/11/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ESLICARBAZEPINA ACETATO · ATC N03AF04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

08/06/2026lunes, 8 de junio de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Autorización anulada GALANTAMINA RATIO 16 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 01/02/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · GALANTAMINA HIDROBROMURO · ATC N06DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COLIROFTA FLUOTEST 2,5 MG/ML + 4 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
autorizado 01/10/1992 · ALCON HEALTHCARE S.A. · FLUORESCEINA SODICA; OXIBUPROCAINA HIDROCLORURO · ATC S01JA51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FUROSEMIDA SALA 250 mg / 25 ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 11/09/2003 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/06/2026viernes, 5 de junio de 2026

abrir día ◀ ▶ 17 eventos · 1 importante
Autorización suspendida PRIORIX-TETRA POLVO Y DISOLVENTE EN JERINGA PRECARGADA PARA SOLUCION INYECTABLE, N/A (Vacuna)
autorizado 27/03/2015 · GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS · VIRUS PAROTIDITIS ATENUADO; VIRUS SARAMPION HIPERATENUADO; VIRUS VARICELA-ZOSTER ATENUADOS CEPA OKA; VIRUS RUBEOLA HIPERATENUADO · ATC J07BD54
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLIMODIEN 2/2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 2 mg/2 mg
autorizado 10/07/2001 · BAYER HISPANIA S.L. · DIENOGEST; ESTRADIOL VALERATO · ATC G03FA15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada XYLONOR SPRAY 150 mg + 1,5 mg por gramo, solución para pulverización bucal, 150 mg/ml + 1,5 mg/ml
autorizado 01/02/1973 · SEPTODONT · LIDOCAINA; CETRIMONIO · ATC N01BB52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIBUDEL 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 250 mg inyectable 5 ml
autorizado 23/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · FULVESTRANT · ATC L02BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRITAMLO 5 MG/5 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 13/11/2015 · SANOFI AVENTIS S.A. · RAMIPRIL; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09BB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRITAMLO 5 MG/10 MG CAPSULAS DURAS, 10 mg/5 mg
autorizado 13/11/2015 · SANOFI AVENTIS S.A. · RAMIPRIL; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09BB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALDACTACINE 25 mg/15 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/09/1975 · PFIZER S.L. · ESPIRONOLACTONA; ALTIZIDA · ATC C03EA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EBASTINA RATIOPHARM 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 12/03/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · EBASTINA · ATC R06AX22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FELDENE FLAS 20 mg LIOFILIZADO ORAL
autorizado 01/12/1993 · PFIZER S.L. · PIROXICAM · ATC M01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GALANTAMINA RATIO 24 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 01/02/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · GALANTAMINA HIDROBROMURO · ATC N06DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LINCOCIN 600 mg INYECTABLE
autorizado 01/09/1965 · PFIZER S.L. · LINCOMICINA HIDROCLORURO · ATC J01FF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOBRAMICINA TEVA 300 mg/5 ml SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR
autorizado 06/03/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · TOBRAMICINA · ATC J01GB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA KERN PHARMA 4,5 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2012 · KERN PHARMA S.L. · RIVASTIGMINA BITARTRATO · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA KERN PHARMA 3 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2012 · KERN PHARMA S.L. · RIVASTIGMINA BITARTRATO · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA KERN PHARMA 1,5 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2012 · KERN PHARMA S.L. · RIVASTIGMINA BITARTRATO · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GABITRIL 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/12/1997 · TEVA B.V. · TIAGABINA · ATC N03AG06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PENILEVEL CAPSULAS, 600.000 UI
autorizado 01/01/1968 · LABORATORIOS ERN S.A. · FENOXIMETILPENICILINA POTASICA · ATC J01CE02
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