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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 15/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos97 Problemas de suministro323 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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09/03/2026lunes, 9 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 8 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Zabdeno
n.º EU/1/20/1444 · autorizado 01/07/2020 · Zabdeno, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention o… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant]) · ATC J07BX02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 15 mg inyectable 1,5 ml
autorizado 15/12/2020 · NOVO NORDISK A/S · SOMATROPINA · ATC H01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORDITROPIN NORDIFLEX 5 MG/1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 5 mg inyectable 1,5 ml
autorizado 15/12/2020 · NOVO NORDISK A/S · SOMATROPINA · ATC H01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORDITROPIN NORDIFLEX 10 MG/1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 10 mg inyectable 1,5 ml
autorizado 15/12/2020 · NOVO NORDISK A/S · SOMATROPINA · ATC H01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FEBUXOSTAT ARISTO 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/11/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FEBUXOSTAT BLUEPHARMA 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/06/2018 · BLUEPHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FEBUXOSTAT BLUEPHARMA 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/06/2018 · BLUEPHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIESENCE 40 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, 40 mg/ml inyectable 1 ml
autorizado 24/10/2011 · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. · TRIAMCINOLONA ACETONIDO · ATC S01BA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

03/03/2026martes, 3 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 16 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida PIROXICAM CINFA 20 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG
autorizado 01/01/1999 · LABORATORIOS CINFA S.A. · PIROXICAM · ATC M01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EBASTINA ARISTO 10 MG COMPRIMIDO BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 31/10/2013 · ARISTO PHARMA GMBH · EBASTINA · ATC R06AX22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LEVOFLOXACINO SERRACLINICS 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION, 500 mg
autorizado 19/11/2007 · LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A.U. · LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATO · ATC J01MA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COHORTAN RECTAL POMADA, 5 mg/g + 1 mg/g + 2,5 mg/g
autorizado 01/01/1965 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · HIDROCORTISONA; TIROTRICINA; DIFENILMETOXI-8-ISOPROPILNORTROPANO MESILATO · ATC C05AA51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FRAGMIN 10.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE EN AMPOLLAS
autorizado 01/09/1997 · PFIZER S.L. · DALTEPARINA SODICA · ATC B01AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA/TAMSULOSINA ARISTO 6 MG/0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 0,4 mg/6 mg
autorizado 24/02/2023 · ARISTO PHARMA GMBH · TAMSULOSINA HIDROCLORURO; SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04CA53
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CEFIXIMA MABO 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 02/12/2019 · MABO FARMA S.A. · CEFIXIMA TRIHIDRATO · ATC J01DD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CEFIXIMA MABO 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 02/12/2019 · MABO FARMA S.A. · CEFIXIMA TRIHIDRATO · ATC J01DD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUTASTERIDA/TAMSULOSINA MANA PHARMA 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 26/12/2018 · MANA PHARMA S.L. · DUTASTERIDA; TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA ARISTO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/05/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA ARISTO 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/05/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA MABO-FARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2017 · MABO FARMA S.A. · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA MABO-FARMA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2017 · MABO FARMA S.A. · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA MABO-FARMA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2017 · MABO FARMA S.A. · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLIMEPIRIDA MABO 4 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/01/2006 · MABO FARMA S.A. · GLIMEPIRIDA · ATC A10BB12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLIMEPIRIDA MABO 2 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/01/2006 · MABO FARMA S.A. · GLIMEPIRIDA · ATC A10BB12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

02/03/2026lunes, 2 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 32 eventos · 6 importantes
Autorización suspendida FOSFOMICINA LEVEL 4 G POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
autorizado 01/03/1979 · LABORATORIOS ERN S.A. · FOSFOMICINA SODICA · ATC J01XX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PAIDOFEBRIL 20 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL
autorizado 10/03/2004 · LABORATORIO ALDO UNION S.L. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ROALAX TISANA, 1,04 g/dosis
autorizado 25/05/2012 · ROHA ARZNEIMITTEL GMBH · CASSIA ANGUSTIFOLIA HOJA O FOLIOLA · ATC A06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PARACETAMOL SERRACLINICS 10 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION, 500 mg
autorizado 12/02/2007 · LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A.U. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida REXILEN CAPSULAS, 100 mg
autorizado 01/01/1970 · LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A. · DOXICICLINA HIDROCLORURO · ATC J01AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SERRAGRIP 650 MG/ 10 MG/ 4 MG POLVO PARA SOLUCION ORAL, 650 mg/4 mg/10 mg
autorizado 15/12/2005 · LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A.U. · PARACETAMOL; CLORFENAMINA MALEATO; FENILEFRINA HIDROCLORURO · ATC R05X_
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LISINOPRIL ARISTO 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 18/02/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LISINOPRIL · ATC C09AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BUPRENORFINA/NALOXONA ZENTIVA 8 MG/2 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG
autorizado 19/02/2021 · ZENTIVA K.S. · BUPRENORFINA HIDROCLORURO; NALOXONA HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC N07BC51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BUPRENORFINA/NALOXONA ZENTIVA 2 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG
autorizado 19/02/2021 · ZENTIVA K.S. · BUPRENORFINA HIDROCLORURO; NALOXONA HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC N07BC51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET ZENTIVA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/08/2019 · ZENTIVA K.S. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL SEMANAL HEMONY 70 MG/5600 UI COMPRIMIDOS EFG, 70 mg/5.600 UI
autorizado 06/03/2017 · HEMONY PHARMACEUTICAL GERMANY GMBH · ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO; COLECALCIFEROL · ATC M05BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA VIR 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/12/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA VIR 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/12/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALERJUVENTUS EXPECTORANTE JARABE, 100 mg/5 ml + 2,5 mg/5 ml + 25 mg/5 ml + 100 mg/5 ml
autorizado 01/09/1968 · LABORATORIOS ERN S.A. · PARACETAMOL; CLORFENAMINA MALEATO; DIPROFILINA; GUAIFENESINA · ATC R05X_
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA ARISTO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/07/2013 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATOSIBAN NORMON 37,5 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 7,5 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 16/01/2013 · LABORATORIOS NORMON S.A. · ATOSIBAN ACETATO · ATC G02CX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATOSIBAN NORMON 6,75 MG/0,9 ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 6,75 mg inyectable 0,9 ml
autorizado 16/01/2013 · LABORATORIOS NORMON S.A. · ATOSIBAN ACETATO · ATC G02CX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA RATIOPHARM 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
autorizado 27/03/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA RATIOPHARM 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 27/03/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA RATIOPHARM 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 27/03/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXEMESTANO VIR 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 12/01/2012 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · EXEMESTANO · ATC L02BG06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LERCANIDIPINO ARISTO 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 03/05/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LERCANIDIPINO HIDROCLORURO · ATC C08CA13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LERCANIDIPINO ARISTO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 03/05/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LERCANIDIPINO HIDROCLORURO · ATC C08CA13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO VIR-PHARMA 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 16/09/2008 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PANTOPRAZOL VIR 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 02/07/2007 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · PANTOPRAZOL SODICO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA ARISTO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/04/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA ARISTO 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/04/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA ARISTO 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/04/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA ARISTO 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/04/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PANTOPRAZOL VIR 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 24/01/2007 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · PANTOPRAZOL SODICO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DILTIX 47 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 50 mg/g
autorizado 22/10/2004 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · IBUPROFENO · ATC M02AA13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MELOXICAM MYLAN 7.5 mg COMPRIMIDOS EFG, 7,5 mg
autorizado 26/10/2004 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · MELOXICAM · ATC M01AC06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

27/02/2026viernes, 27 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Autorización anulada VILDAGLIPTINA VIR 50 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 21/03/2022 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · VILDAGLIPTINA · ATC A10BH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO IBANDRONICO ARISTO 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/07/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · IBANDRONICO ACIDO · ATC M05BA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RAMIPRIL ARISTOGEN 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/07/2010 · ARISTO PHARMA GMBH · RAMIPRIL · ATC C09AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

25/02/2026miércoles, 25 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 15 eventos
Autorización anulada ACICLOVIR ARISTO 200 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG
autorizado 02/02/2000 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ACICLOVIR · ATC J05AB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CARVOMIN GOTAS ORALES EN SOLUCION, 92,75 mg/ml
autorizado 27/09/2016 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ANGELICA ARCHANGELICA RAIZ; CARDO BENDITO; MENTA · ATC A03AX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EMERADE 500 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 500 microgramos inyectable 0,5 ml
autorizado 23/12/2015 · PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA S.R.O. · ADRENALINA · ATC C01CA24
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EMERADE 300 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA EFG, 300 microgramos inyectable 0,3 ml
autorizado 23/12/2015 · PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA S.R.O. · ADRENALINA · ATC C01CA24
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EMERADE 150 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA EFG, 150 microgramos inyectable 0,15 ml
autorizado 23/12/2015 · PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA S.R.O. · ADRENALINA · ATC C01CA24
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CISATRACURIO SALA 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 2 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 20/10/2014 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · CISATRACURIO BESILATO · ATC M03AC11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA VIR 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/07/2012 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA VIR 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2012 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA VIR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2012 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA VIR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2012 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REDSENG 300 mg COMPRIMIDOS
autorizado 27/04/2012 · KORHISPANA S.L. · PANAX GINSENG · ATC A13A
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REDSENG 300 mg CAPSULAS
autorizado 27/04/2012 · KORHISPANA S.L. · PANAX GINSENG · ATC A13A
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA ARISTO 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/05/2012 · ARISTO PHARMA GMBH · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA ARISTO 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/05/2012 · ARISTO PHARMA GMBH · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DICLOFENACO ARISTO 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 01/05/1999 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · DICLOFENACO SODICO · ATC M01AB05
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