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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 16/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones64 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos118 Problemas de suministro329 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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26/01/2026lunes, 26 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada NORFLOXACINO DARI PHARMA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 13/07/2001 · DARI PHARMA S.L. · NORFLOXACINO · ATC J01MA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/01/2026miércoles, 21 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 21 eventos · 9 importantes
Autorización suspendida SOPROBEC 200 MICROGRAMOS/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 200 microgramos/dosis
autorizado 17/12/2020 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · BECLOMETASONA DIPROPIONATO · ATC R03BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOPROBEC 250 MICROGRAMOS/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 250 microgramos/dosis
autorizado 17/12/2020 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · BECLOMETASONA DIPROPIONATO · ATC R03BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOPROBEC 100 MICROGRAMOS/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 100 microgramos/dosis
autorizado 17/12/2020 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · BECLOMETASONA DIPROPIONATO · ATC R03BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOPROBEC 50 MICROGRAMOS/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 50 microgramos/dosis
autorizado 17/12/2020 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · BECLOMETASONA DIPROPIONATO · ATC R03BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA PENSA 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2008 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA PENSA 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2008 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA PENSA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2008 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida INDAPAMIDA RETARD PENSA 1,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 12/11/2007 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · INDAPAMIDA · ATC C03BA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE
autorizado 01/09/1984 · EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH · BUPRENORFINA HIDROCLORURO · ATC N02AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PROPOFOL FRESENIUS 20 MG/ML EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 20 mg/ml inyectable 50 ml
autorizado 28/06/2001 · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · PROPOFOL · ATC N01AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALPRAZOLAM ARISTO 2 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 02/07/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOBI 300 mg/5 ml SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR
autorizado 22/02/2001 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · TOBRAMICINA · ATC J01GB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTO 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTO 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTO 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1.000 mg
autorizado 26/01/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL ARISTOGEN 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 22/05/2001 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LAMISIL 250 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/10/1992 · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. · TERBINAFINA HIDROCLORURO · ATC D01BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SORBISTERIT POLVO PARA SUSPENSION ORAL/RECTAL, 759–949 mg/g
autorizado 04/09/2007 · FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND GMBH · POLIESTIRENOSULFONATO CALCIO · ATC V03AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PROPOFOL FRESENIUS 10 MG/ML EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 mg/ml inyectable 100 ml
autorizado 01/10/1998 · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · PROPOFOL · ATC N01AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UROMITEXAN 200 mg solución inyectable
autorizado 01/12/1984 · BAXTER S.L. · MESNA · ATC V03AF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/01/2026martes, 20 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 6 eventos
Autorización anulada BETADINE BUCAL 100 MG/ML SOLUCION BUCAL
autorizado 01/07/1961 · COOPER CONSUMER HEALTH B.V. · POVIDONA IODADA · ATC R02AA15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRACRIUM 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN, 10 mg/ml inyectable 2,5 ml
autorizado 01/09/1987 · ASPEN PHARMA TRADING LIMITED · ATRACURIO BESILATO · ATC M03AC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TONICO JUVENTUS 1 MG/ML + 250 MCG/ML SUSPENSION EXTEMPORANEA, 5 mg/5 ml + 1,25 microgramos/5 ml
autorizado 01/11/1970 · LABORATORIOS ERN S.A. · CIPROHEPTADINA HIDROCLORURO; COBAMAMIDA · ATC A15ZZ91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BELKYRA 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 10 mg/ml inyectable 2 ml
autorizado 18/01/2017 · ABBVIE SPAIN, S.L.U. · DESOXICOLICO ACIDO · ATC D11AX24
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAZODONA SANDOZ 100 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/05/2013 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · TRAZODONA HIDROCLORURO · ATC N06AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLAMIN SOLUCION PARA PERFUSION, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/07/1998 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · ATC B05BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

19/01/2026lunes, 19 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 12 eventos
Autorización anulada TELZIR 50 MG/ML SUSPENSION ORAL
autorizado 22/07/2004 · VIIV HEALTHCARE B.V. · FOSAMPRENAVIR CALCICO · ATC J05AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELZIR 700 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 22/07/2004 · VIIV HEALTHCARE B.V. · FOSAMPRENAVIR CALCICO · ATC J05AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA ZENTIVA 5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/09/2020 · ZENTIVA K.S. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA ZENTIVA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/09/2020 · ZENTIVA K.S. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA ZENTIVA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/09/2020 · ZENTIVA K.S. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA ZENTIVA 15 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/09/2020 · ZENTIVA K.S. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA ZENTIVA 10 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/09/2020 · ZENTIVA K.S. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ERAZABAN 100 MG/G CREMA
autorizado 29/12/2014 · ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG · DOCOSANOL · ATC D06BB11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA QUALIGEN 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/05/2014 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TAMSULOSINA RATIOPHARM 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 15/09/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MEROPENEM ACCORDPHARMA 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
autorizado 23/04/2012 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · MEROPENEM · ATC J01DH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MEROPENEM ACCORDPHARMA 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
autorizado 23/04/2012 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · MEROPENEM · ATC J01DH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

16/01/2026viernes, 16 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 17 eventos · 6 importantes
Autorización suspendida BILASTINA ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 13/04/2021 · ARISTO PHARMA GMBH · BILASTINA · ATC R06AX29
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METFORMINA NORMON 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1.000 mg
autorizado 25/02/2019 · LABORATORIOS NORMON S.A. · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida GELOPROFEN RAPID 400 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL
autorizado 21/06/2018 · VEMEDIA PHARMA HISPANIA S.A. · IBUPROFENO LISINA · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida NEBIVOLOL VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/03/2010 · VIATRIS LIMITED · NEBIVOLOL HIDROCLORURO · ATC C07AB12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FINASTERIDA PENSA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/10/2005 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · FINASTERIDA · ATC G04CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, N/A (más de 4 PA)
autorizado 27/09/2006 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · ATC B05AA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EZETIMIBA/SIMVASTATINA DZ 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS EFG, 40 mg/10 mg
autorizado 31/07/2017 · DAY ZERO EHF. · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EZETIMIBA/SIMVASTATINA DZ 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS EFG, 20 mg/10 mg
autorizado 31/07/2017 · DAY ZERO EHF. · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VIZIBIM 0,3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 19/07/2017 · BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED · BIMATOPROST · ATC S01EE03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TORIXIB 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/03/2016 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TEKCIS 2-50 GBQ GENERADOR DE RADIONUCLEIDO, 2 - 50 GBq
autorizado 11/11/2011 · CURIUM PHARMA SPAIN S.A. · PERTECNETATO 99MTC SODIO · ATC V09FX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DEXTROMETORFANO MABO 2 MG/ML SOLUCION ORAL
autorizado 24/11/2009 · MABO FARMA S.A. · DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO · ATC R05DA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FINASTERIDA RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/04/2009 · TEVA PHARMA S.L.U. · FINASTERIDA · ATC D11AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CARBOCISTEINA MABO 50 MG/ML SOLUCION ORAL
autorizado 18/04/2008 · MABO FARMA S.A. · CARBOCISTEINA · ATC R05CB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PASANG 425 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
autorizado 19/06/2007 · PASCOE PHARMAZEUTISCHE PRAEPARATE GMBH · PASSIFLORA INCARNATA EXTO SECO · ATC N05CM
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEURAPAS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 60 mg/32 mg/28 mg
autorizado 16/07/2007 · PASCOE PHARMAZEUTISCHE PRAEPARATE GMBH · HYPERICUM PERFORATUM EXTO SECO; PASSIFLORA INCARNATA EXTO SECO; VALERIANA EXTRACTO SECO · ATC N06AX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIFEPRISTONA LINEPHARMA 200 MG COMPRIMIDOS
autorizado 13/11/2013 · LINEPHARMA · MIFEPRISTONA · ATC G03XB01
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