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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 17/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos122 Problemas de suministro354 Notas de seguridad Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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20/01/2026martes, 20 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 6 eventos
Autorización anulada BETADINE BUCAL 100 MG/ML SOLUCION BUCAL
autorizado 01/07/1961 · COOPER CONSUMER HEALTH B.V. · POVIDONA IODADA · ATC R02AA15
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRACRIUM 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN, 10 mg/ml inyectable 2,5 ml
autorizado 01/09/1987 · ASPEN PHARMA TRADING LIMITED · ATRACURIO BESILATO · ATC M03AC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TONICO JUVENTUS 1 MG/ML + 250 MCG/ML SUSPENSION EXTEMPORANEA, 5 mg/5 ml + 1,25 microgramos/5 ml
autorizado 01/11/1970 · LABORATORIOS ERN S.A. · CIPROHEPTADINA HIDROCLORURO; COBAMAMIDA · ATC A15ZZ91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BELKYRA 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 10 mg/ml inyectable 2 ml
autorizado 18/01/2017 · ABBVIE SPAIN, S.L.U. · DESOXICOLICO ACIDO · ATC D11AX24
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAZODONA SANDOZ 100 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/05/2013 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · TRAZODONA HIDROCLORURO · ATC N06AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLAMIN SOLUCION PARA PERFUSION, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/07/1998 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · ATC B05BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

19/01/2026lunes, 19 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 12 eventos
Autorización anulada TELZIR 50 MG/ML SUSPENSION ORAL
autorizado 22/07/2004 · VIIV HEALTHCARE B.V. · FOSAMPRENAVIR CALCICO · ATC J05AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELZIR 700 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 22/07/2004 · VIIV HEALTHCARE B.V. · FOSAMPRENAVIR CALCICO · ATC J05AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA ZENTIVA 5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/09/2020 · ZENTIVA K.S. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA ZENTIVA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/09/2020 · ZENTIVA K.S. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA ZENTIVA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/09/2020 · ZENTIVA K.S. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA ZENTIVA 15 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/09/2020 · ZENTIVA K.S. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA ZENTIVA 10 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/09/2020 · ZENTIVA K.S. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ERAZABAN 100 MG/G CREMA
autorizado 29/12/2014 · ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG · DOCOSANOL · ATC D06BB11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA QUALIGEN 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/05/2014 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TAMSULOSINA RATIOPHARM 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 15/09/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MEROPENEM ACCORDPHARMA 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
autorizado 23/04/2012 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · MEROPENEM · ATC J01DH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MEROPENEM ACCORDPHARMA 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
autorizado 23/04/2012 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · MEROPENEM · ATC J01DH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

16/01/2026viernes, 16 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 17 eventos · 6 importantes
Autorización suspendida BILASTINA ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 13/04/2021 · ARISTO PHARMA GMBH · BILASTINA · ATC R06AX29
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METFORMINA NORMON 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1.000 mg
autorizado 25/02/2019 · LABORATORIOS NORMON S.A. · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida GELOPROFEN RAPID 400 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL
autorizado 21/06/2018 · VEMEDIA PHARMA HISPANIA S.A. · IBUPROFENO LISINA · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida NEBIVOLOL VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/03/2010 · VIATRIS LIMITED · NEBIVOLOL HIDROCLORURO · ATC C07AB12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FINASTERIDA PENSA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/10/2005 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · FINASTERIDA · ATC G04CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, N/A (más de 4 PA)
autorizado 27/09/2006 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · ATC B05AA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EZETIMIBA/SIMVASTATINA DZ 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS EFG, 40 mg/10 mg
autorizado 31/07/2017 · DAY ZERO EHF. · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EZETIMIBA/SIMVASTATINA DZ 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS EFG, 20 mg/10 mg
autorizado 31/07/2017 · DAY ZERO EHF. · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VIZIBIM 0,3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 19/07/2017 · BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED · BIMATOPROST · ATC S01EE03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TORIXIB 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/03/2016 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TEKCIS 2-50 GBQ GENERADOR DE RADIONUCLEIDO, 2 - 50 GBq
autorizado 11/11/2011 · CURIUM PHARMA SPAIN S.A. · PERTECNETATO 99MTC SODIO · ATC V09FX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DEXTROMETORFANO MABO 2 MG/ML SOLUCION ORAL
autorizado 24/11/2009 · MABO FARMA S.A. · DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO · ATC R05DA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FINASTERIDA RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/04/2009 · TEVA PHARMA S.L.U. · FINASTERIDA · ATC D11AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CARBOCISTEINA MABO 50 MG/ML SOLUCION ORAL
autorizado 18/04/2008 · MABO FARMA S.A. · CARBOCISTEINA · ATC R05CB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PASANG 425 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
autorizado 19/06/2007 · PASCOE PHARMAZEUTISCHE PRAEPARATE GMBH · PASSIFLORA INCARNATA EXTO SECO · ATC N05CM
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEURAPAS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 60 mg/32 mg/28 mg
autorizado 16/07/2007 · PASCOE PHARMAZEUTISCHE PRAEPARATE GMBH · HYPERICUM PERFORATUM EXTO SECO; PASSIFLORA INCARNATA EXTO SECO; VALERIANA EXTRACTO SECO · ATC N06AX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIFEPRISTONA LINEPHARMA 200 MG COMPRIMIDOS
autorizado 13/11/2013 · LINEPHARMA · MIFEPRISTONA · ATC G03XB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/01/2026jueves, 15 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 9 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Lumark
n.º EU/1/15/1013 · autorizado 19/06/2015 · Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must … · IDB Holland B.V. · lutetium, isotope of mass 177 · ATC V10XX04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada SEREPROSTAT 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/11/1985 · PIERRE FABRE IBERICA S.A. · SERENOA REPENS EXTRACTO LIPIDO ESTEROLICO · ATC G04CX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FARINGENILO, 10 mg/15 mg
autorizado 01/02/1962 · FAES FARMA S.A. · BENZOCAINA; POTASIO CLORATO · ATC R02AD
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DABIGATRÁN ETEXILATO NORMON 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG
autorizado 21/02/2024 · LABORATORIOS NORMON S.A. · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CABAZITAXEL SANDOZ 10MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 60 mg inyectable 6 ml
autorizado 17/06/2021 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CABAZITAXEL · ATC L01CD04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET DR. REDDYS 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/06/2019 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET DR. REDDYS 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/06/2019 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET DR. REDDYS 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/06/2019 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NUTRASONA 1 mg/g CREMA
autorizado 01/07/1992 · ISDIN S.A. · HIDROCORTISONA BUTIRATO · ATC D07AB11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

14/01/2026miércoles, 14 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 15 eventos · 12 importantes
Autorización suspendida ALPRAZOLAM NEURAXPHARM 1 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/11/2021 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ALPRAZOLAM NEURAXPHARM 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/11/2021 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ALPRAZOLAM NEURAXPHARM 0,25 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/11/2021 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida KANILAD 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/12/2017 · MEDOCHEMIE LIMITED · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida KANILAD 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/12/2017 · MEDOCHEMIE LIMITED · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida KANILAD 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/12/2017 · MEDOCHEMIE LIMITED · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DOLOXITAL 75 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 29/10/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · FENTANILO · ATC N02AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DOLOXITAL 50 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 29/10/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · FENTANILO · ATC N02AB03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DOLOXITAL 25 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 29/10/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · FENTANILO · ATC N02AB03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DOLOXITAL 12 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 29/10/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · FENTANILO · ATC N02AB03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida APIROSERUM SOLUCION RINGER SOLUCION PARA PERFUSION, 8,6 mg/ml + 0,3 mg/ml + 0,33 mg/ml inyectable 500 ml
autorizado 01/05/1954 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · SODIO CLORURO; CLORURO DE POTASIO; CALCIO CLORURO ANHIDRO · ATC B05BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida APIROSERUM RINGER-LACTATO SOLUCION PARA PERFUSION, 6 mg/ml + 0,3 mg/ml + 0,219 mg/ml + 3,1 mg/ml inyectable 500 ml
autorizado 01/10/1978 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · SODIO CLORURO; CLORURO DE POTASIO; CALCIO CLORURO; LACTATO SODIO · ATC B05BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DEXNON 100 microgramos COMPRIMIDOS
autorizado 01/06/1964 · KERN PHARMA S.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENALAPRIL SANDOZ 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 14/07/2000 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ENALAPRIL MALEATO · ATC C09AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENALAPRIL SANDOZ 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 17/07/2000 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ENALAPRIL MALEATO · ATC C09AA02
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