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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones60 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos77 Problemas de suministro326 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea65

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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26/06/2025jueves, 26 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 2 importantes
Autorización suspendida ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL SEMANAL STADA 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS EFG
autorizado 24/10/2018 · LABORATORIO STADA S.L. · ALENDRONICO ACIDO; COLECALCIFEROL · ATC M05BB03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL SEMANAL STADA 70 MG/2.800 UI COMPRIMIDOS EFG
autorizado 24/10/2018 · LABORATORIO STADA S.L. · ALENDRONICO ACIDO; COLECALCIFEROL · ATC M05BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALPRAZOLAM ARISTO 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 02/07/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

23/06/2025lunes, 23 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Autorización suspendida LOPINAVIR/RITONAVIR ACCORD 200 MG/ 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/08/2015 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · LOPINAVIR; RITONAVIR · ATC J05AR10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/06/2025viernes, 20 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada ROSUVASTATINA MACLEODS 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/06/2017 · MACLEODS PHARMA ESPANA S.L.U. · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA MACLEODS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/06/2017 · MACLEODS PHARMA ESPANA S.L.U. · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA MACLEODS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/06/2017 · MACLEODS PHARMA ESPANA S.L.U. · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MEMANTINA STADA 5 MG + 10 MG + 15 MG + 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/12/2013 · LABORATORIO STADA S.L. · MEMANTINA HIDROCLORURO · ATC N06DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

19/06/2025jueves, 19 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Sixmo
n.º EU/1/19/1369 · autorizado 20/06/2019 · Sixmo is indicated for substitution treatment for opioid dependence in clinically stable adult patients who re… · L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di .Esercizio .S.p.A · buprenorphine · ATC N07BC01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada FLUMAZENILO ACCORD 0.1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 0,1 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 28/03/2003 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · FLUMAZENIL · ATC V03AB25
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VARDENAFILO RATIO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/02/2018 · TEVA PHARMA S.L.U. · VARDENAFILO HIDROCLORURO TRIHIDRATO · ATC G04BE09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 500 mg
autorizado 08/02/2012 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 20/03/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · ENALAPRIL MALEATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

16/06/2025lunes, 16 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 9 eventos
Autorización anulada DERMOSA AUREOMICINA 10 MG/G POMADA
autorizado 01/07/1925 · TEOFARMA S.R.L. · CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO · ATC D06AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO ACCORDPHARMA 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/08/2019 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · EMTRICITABINA; TENOFOVIR DISOPROXILO · ATC J05AR03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MOXIFLOXACINO MACLEODS 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/01/2022 · MACLEODS PHARMA ESPANA S.L.U. · MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA STADA 50 MG/12.5 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 mg/12,5 mg/200 mg
autorizado 15/10/2014 · LABORATORIO STADA S.L. · LEVODOPA; CARBIDOPA MONOHIDRATO; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA STADA 125 MG/31.25 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 125 mg/31,25 mg/200 mg
autorizado 15/10/2014 · LABORATORIO STADA S.L. · LEVODOPA; CARBIDOPA MONOHIDRATO; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREDSER 1MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 mg
autorizado 05/03/2014 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · FINASTERIDA · ATC D11AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IODURO (131I) DE SODIO GE HEALTHCARE 925 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE, 925 MBq/ml inyectable 1 - 10 ml
autorizado 30/09/2013 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · IODURO (131I) SODIO · ATC V10XA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IODURO (131I) DE SODIO GE HEALTHCARE 74 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE, 74 MBq/ml inyectable 0,5 - 10 ml
autorizado 30/09/2013 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · IODURO (131I) SODIO · ATC V09FX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 11/04/2011 · VIATRIS LIMITED · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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