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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 10/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones46 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos58 Problemas de suministro321 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea70

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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11/06/2025miércoles, 11 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Autorización anulada MENAVEN 1000 UI/G CREMA, 1.000 UI/g
autorizado 01/11/1990 · LABORATORIOS MENARINI S.A. · HEPARINA SODICA · ATC C05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATOSIBAN ACCORD 37,5 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 7,5 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 27/01/2016 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · ATOSIBAN · ATC G02CX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CITICOLINA VIATRIS 1000 MG SOLUCIÓN ORAL EFG, 1.000 mg
autorizado 05/12/2013 · VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.U. · CITICOLINA SODICA · ATC N06BX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VEINFIBRO 0,2 % SOLUCION INYECTABLE, 2 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 24/01/2013 · STD PHARMACEUTICAL (IRELAND) LIMITED · TETRADECIL SULFATO SODIO · ATC C05BB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INTRALIPID 300 mg/ml emulsion para perfusion solucion inyectable, 300 mg/ml inyectable 250 ml
autorizado 15/12/1997 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · ACEITE SOJA PURIFICADO · ATC B05BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

10/06/2025martes, 10 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 8 eventos · 1 importante
Autorización suspendida TOBRABACT 3,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION, 3 mg/ml
autorizado 31/10/2001 · MEDICOM HEALTHCARE IRELAND LIMITED · TOBRAMICINA · ATC S01AA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEFITINIB ACCORD 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/03/2019 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · GEFITINIB · ATC L01EB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEFITINIB SALA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/02/2019 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · GEFITINIB · ATC L01EB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAREVALAN 12,5 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/02/2017 · LES LABORATOIRES SERVIER · CARVEDILOL; IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C07FX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAREVALAN 25 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/02/2017 · LES LABORATOIRES SERVIER · CARVEDILOL; IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C07FX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAREVALAN 6,25 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/02/2017 · LES LABORATOIRES SERVIER · CARVEDILOL; IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C07FX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DARLEENA 3 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/02/2015 · PHARMA BAVARIA INTERNACIONAL (PBI) PORTUGAL UNIPESSOAL LDA. · DROSPIRENONA; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AURELIE 3 MG/ 0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 mg/0,02 mg
autorizado 24/09/2014 · PHARMA BAVARIA INTERNACIONAL (PBI) PORTUGAL UNIPESSOAL LDA. · DROSPIRENONA; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/06/2025viernes, 6 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada METAMIZOL RATIOPHARM 575 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 29/09/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · METAMIZOL MAGNESICO · ATC N02BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/06/2025jueves, 5 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada PRAMEP 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2019 · LABORATORIO STADA S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUNA 10 mg cápsulas duras
autorizado 01/02/1977 · MEIJI PHARMA SPAIN S.A. · PINAZEPAM · ATC N05BA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUNA 5 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 01/02/1977 · MEIJI PHARMA SPAIN S.A. · PINAZEPAM · ATC N05BA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUNA 2,5 mg cápsulas duras
autorizado 01/02/1977 · MEIJI PHARMA SPAIN S.A. · PINAZEPAM · ATC N05BA14
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04/06/2025miércoles, 4 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 13 eventos · 6 importantes
Autorización suspendida LACOSAMIDA ZENTIVA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2022 · ZENTIVA K.S. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LACOSAMIDA ZENTIVA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2022 · ZENTIVA K.S. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LACOSAMIDA ZENTIVA 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2022 · ZENTIVA K.S. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LACOSAMIDA ZENTIVA 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2022 · ZENTIVA K.S. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Autorización suspendida FENODEX 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 21/02/2022 · MEDOCHEMIE LIMITED · DEXKETOPROFENO TROMETAMOL · ATC M01AE17
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Autorización suspendida TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 40/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG, 40 mg/12,5 mg
autorizado 17/09/2013 · KERN PHARMA S.L. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PAROXETINA DAVUR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/11/2002 · TEVA PHARMA S.L.U. · PAROXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAPTOPRIL ARISTO 25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/03/2000 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CAPTOPRIL · ATC C09AA01
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Autorización anulada CAPTOPRIL ARISTO 50 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/03/2000 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CAPTOPRIL · ATC C09AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO/VALSARTAN TEVAGEN 10 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 160 mg/10 mg
autorizado 22/05/2017 · TEVA B.V. · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZONISAMIDA TEVA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/12/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · ZONISAMIDA · ATC N03AX15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DORZOLAMIDA/TIMOLOL MEIJI 20 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 28/03/2014 · MEIJI PHARMA SPAIN S.A. · DORZOLAMIDA HIDROCLORURO; TIMOLOL MALEATO · ATC S01ED51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LANSOPRAZOL TEVA 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 11/03/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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