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Retiradas y suspensiones — España — octubre de 2024

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 05/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones71 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos27 Problemas de suministro235 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea70
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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30/10/2024miércoles, 30 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada ESOMEPRAZOL TARBIS 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 10/01/2012 · TARBIS FARMA S.L. · ESOMEPRAZOL MAGNESICO · ATC A02BC05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

24/10/2024jueves, 24 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 6 eventos · 3 importantes
Revocado en la UE UE Dexmedetomidine Accord
n.º EU/1/19/1418 · autorizado 13/02/2020 · For sedation of adult ICU (Intensive Care Unit) patients requiring a sedation level not deeper than arousal in… · Accord Healthcare S.L.U. · dexmedetomidine · ATC N05CM18
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE GAVRETO
n.º EU/1/21/1555 · autorizado 18/11/2021 · Gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (R… · Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. · pralsetinib · ATC L01EX23
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Clopidogrel Taw Pharma
n.º EU/1/09/559 · autorizado 21/09/2009 · Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in: • Adult patients suffering from… · Taw Pharma (Ireland) Limited · Clopidogrel · ATC B01AC04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada ARALTER 320 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/07/2011 · LABORATORIOS ALTER S.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARALTER 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/07/2011 · LABORATORIOS ALTER S.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARALTER 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/07/2011 · LABORATORIOS ALTER S.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/10/2024lunes, 21 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 2 importantes
Autorización suspendida PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA
autorizado 06/11/2012 · INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A. · LIDOCAINA; TETRACAINA · ATC N01BB52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida RAMIPRIL ARISTO 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/06/2006 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · RAMIPRIL · ATC C09AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA DR. REDDYS 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 27/11/2020 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada Acido zoledronico Hospira 4 mg/5 ml concentrado para solucion para perfusion EFG, 0,8 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 04/01/2013 · PFIZER EUROPE MA EEIG · ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO · ATC M05BA08
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 22/02/2024 — la AEMPS lo registró 242 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada Acido zoledronico Hospira 4 mg/100 ml solucion para perfusion EFG, 4 mg inyectable 100 ml
autorizado 04/01/2013 · PFIZER EUROPE MA EEIG · ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO · ATC M05BA08
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 22/02/2024 — la AEMPS lo registró 242 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/10/2024martes, 15 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 6 eventos · 4 importantes
Autorización suspendida BETAHISTINA KERN PHARMA 24 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 22/07/2021 · KERN PHARMA S.L. · BETAHISTINA DIHIDROCLORURO · ATC N07CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BORTEZOMIB VIVANTA 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 12/04/2018 · VIVANTA GENERICS S.R.O. · BORTEZOMIB · ATC L01XG01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BETAHISTINA KERN PHARMA 16 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/05/2011 · KERN PHARMA S.L. · BETAHISTINA DIHIDROCLORURO · ATC N07CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BETAHISTINA KERN PHARMA 8 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/05/2011 · KERN PHARMA S.L. · BETAHISTINA DIHIDROCLORURO · ATC N07CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA UXA 80 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 15/10/2015 · UXA FARMA S.A. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MANIDIPINO SANDOZ 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/03/2011 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · MANIDIPINO DIHIDROCLORURO · ATC C08CA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

11/10/2024viernes, 11 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 9 eventos
Autorización anulada FLUOXETINA ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG
autorizado 24/07/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · FLUOXETINA · ATC N06AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA UXA 80 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS EFG, 80 mg/12,5 mg
autorizado 15/10/2015 · UXA FARMA S.A. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 80 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 21/11/2013 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 21/11/2013 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 21/11/2013 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM UCB 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/02/2013 · UCB PHARMA S.A. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM UCB 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1.000 mg
autorizado 27/02/2013 · UCB PHARMA S.A. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM UCB 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/02/2013 · UCB PHARMA S.A. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALASTINA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 20/04/2007 · UXA FARMA S.A. · EBASTINA · ATC R06AX22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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