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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 30/09/2026 07:55.

Todo Retiradas y suspensiones61 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro171 Notas de seguridad1 Financiación SNS147 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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06/06/2025viernes, 6 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada METAMIZOL RATIOPHARM 575 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 29/09/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · METAMIZOL MAGNESICO · ATC N02BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/06/2025jueves, 5 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada PRAMEP 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2019 · LABORATORIO STADA S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUNA 10 mg cápsulas duras
autorizado 01/02/1977 · MEIJI PHARMA SPAIN S.A. · PINAZEPAM · ATC N05BA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUNA 5 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 01/02/1977 · MEIJI PHARMA SPAIN S.A. · PINAZEPAM · ATC N05BA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUNA 2,5 mg cápsulas duras
autorizado 01/02/1977 · MEIJI PHARMA SPAIN S.A. · PINAZEPAM · ATC N05BA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

04/06/2025miércoles, 4 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 13 eventos · 6 importantes
Autorización suspendida LACOSAMIDA ZENTIVA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2022 · ZENTIVA K.S. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LACOSAMIDA ZENTIVA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2022 · ZENTIVA K.S. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LACOSAMIDA ZENTIVA 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2022 · ZENTIVA K.S. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LACOSAMIDA ZENTIVA 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2022 · ZENTIVA K.S. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FENODEX 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 21/02/2022 · MEDOCHEMIE LIMITED · DEXKETOPROFENO TROMETAMOL · ATC M01AE17
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 40/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG, 40 mg/12,5 mg
autorizado 17/09/2013 · KERN PHARMA S.L. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PAROXETINA DAVUR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/11/2002 · TEVA PHARMA S.L.U. · PAROXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAPTOPRIL ARISTO 25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/03/2000 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CAPTOPRIL · ATC C09AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAPTOPRIL ARISTO 50 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/03/2000 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CAPTOPRIL · ATC C09AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO/VALSARTAN TEVAGEN 10 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 160 mg/10 mg
autorizado 22/05/2017 · TEVA B.V. · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZONISAMIDA TEVA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/12/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · ZONISAMIDA · ATC N03AX15
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Autorización anulada DORZOLAMIDA/TIMOLOL MEIJI 20 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 28/03/2014 · MEIJI PHARMA SPAIN S.A. · DORZOLAMIDA HIDROCLORURO; TIMOLOL MALEATO · ATC S01ED51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LANSOPRAZOL TEVA 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 11/03/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

03/06/2025martes, 3 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 17 eventos
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 04/10/2023 · importación paralela · LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA/AMLODIPINO TEVA 10 MG/10 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 06/08/2020 · TEVA B.V. · ROSUVASTATINA CALCICA; AMLODIPINO BESILATO · ATC C10BX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANTIDOL NOCHE 500 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 30/12/2019 · LABORATORIOS CINFA S.A. · PARACETAMOL; DIFENHIDRAMINA HIDROCLORURO · ATC N02BE51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR ANIS, 400 mg/100 mg/150 mg/50 mg
autorizado 05/06/2018 · ANGELINI PHARMA ESPANA S.L. · GLICINATO ALUMINIO; CALCIO CARBONATO; ALUMINIO HIDROXIDO; MAGNESIO TRISILICATO · ATC A02AD
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLYPVILO 50 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 11/05/2018 · KRKA D.D. NOVO MESTO · VILDAGLIPTINA · ATC A10BH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/10/2016 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · ABACAVIR CLORHIDRATO; LAMIVUDINA · ATC J05AR02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA, 400 mg/100 mg/150 mg/50 mg
autorizado 24/07/2015 · ANGELINI PHARMA ESPANA S.L. · ALUMINIO AMINOACETATO BASICO; CALCIO CARBONATO; ALUMINIO HIDROXIDO; MAGNESIO TRISILICATO · ATC A02AD
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FINASTERIDA BLUEFISH 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/03/2014 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · FINASTERIDA · ATC G04CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM BLUEFISH 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/02/2013 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM BLUEFISH 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/02/2013 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM BLUEFISH 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1.000 mg
autorizado 14/02/2013 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NIMBEX 5mg/ml SOLUCION INYECTABLE/PERFUSION, 5 mg/ml inyectable 30 ml
autorizado 11/09/2002 · ASPEN PHARMA TRADING LIMITED · CISATRACURIO BESILATO · ATC M03AC11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO BLUEFISH 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/05/2011 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANASTROZOL BLUEFISH 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/11/2010 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · ANASTROZOL · ATC L02BG03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOPIRAMATO TEVA 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/06/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · TOPIRAMATO · ATC N03AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BICALUTAMIDA BLUEFISH 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/03/2011 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · BICALUTAMIDA · ATC L02BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FUROSEMIDA SALA 20 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 11/09/2003 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

29/05/2025jueves, 29 de mayo de 2025

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Autorización anulada FOSINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/07/2012 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · FOSINOPRIL SODICO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SERTRALINA BLUEFISH 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2015 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · SERTRALINA HIDROCLORURO · ATC N06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SERTRALINA BLUEFISH 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2015 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · SERTRALINA HIDROCLORURO · ATC N06AB06
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