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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 17/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos122 Problemas de suministro354 Notas de seguridad Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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03/06/2025martes, 3 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 17 eventos
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 04/10/2023 · importación paralela · LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA/AMLODIPINO TEVA 10 MG/10 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 06/08/2020 · TEVA B.V. · ROSUVASTATINA CALCICA; AMLODIPINO BESILATO · ATC C10BX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANTIDOL NOCHE 500 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 30/12/2019 · LABORATORIOS CINFA S.A. · PARACETAMOL; DIFENHIDRAMINA HIDROCLORURO · ATC N02BE51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR ANIS, 400 mg/100 mg/150 mg/50 mg
autorizado 05/06/2018 · ANGELINI PHARMA ESPANA S.L. · GLICINATO ALUMINIO; CALCIO CARBONATO; ALUMINIO HIDROXIDO; MAGNESIO TRISILICATO · ATC A02AD
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLYPVILO 50 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 11/05/2018 · KRKA D.D. NOVO MESTO · VILDAGLIPTINA · ATC A10BH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/10/2016 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · ABACAVIR CLORHIDRATO; LAMIVUDINA · ATC J05AR02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA, 400 mg/100 mg/150 mg/50 mg
autorizado 24/07/2015 · ANGELINI PHARMA ESPANA S.L. · ALUMINIO AMINOACETATO BASICO; CALCIO CARBONATO; ALUMINIO HIDROXIDO; MAGNESIO TRISILICATO · ATC A02AD
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FINASTERIDA BLUEFISH 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/03/2014 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · FINASTERIDA · ATC G04CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM BLUEFISH 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/02/2013 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM BLUEFISH 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/02/2013 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM BLUEFISH 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1.000 mg
autorizado 14/02/2013 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NIMBEX 5mg/ml SOLUCION INYECTABLE/PERFUSION, 5 mg/ml inyectable 30 ml
autorizado 11/09/2002 · ASPEN PHARMA TRADING LIMITED · CISATRACURIO BESILATO · ATC M03AC11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO BLUEFISH 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/05/2011 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANASTROZOL BLUEFISH 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/11/2010 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · ANASTROZOL · ATC L02BG03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOPIRAMATO TEVA 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/06/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · TOPIRAMATO · ATC N03AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BICALUTAMIDA BLUEFISH 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/03/2011 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · BICALUTAMIDA · ATC L02BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FUROSEMIDA SALA 20 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 11/09/2003 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

29/05/2025jueves, 29 de mayo de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Autorización anulada FOSINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/07/2012 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · FOSINOPRIL SODICO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SERTRALINA BLUEFISH 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2015 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · SERTRALINA HIDROCLORURO · ATC N06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SERTRALINA BLUEFISH 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2015 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · SERTRALINA HIDROCLORURO · ATC N06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

27/05/2025martes, 27 de mayo de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Autorización anulada DULVAS 30 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 22/03/2017 · TAD PHARMA GMBH · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CITALOPRAM ALMUS 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/01/2009 · ALMUS FARMACEUTICA S.A.U. · CITALOPRAM HIDROBROMURO · ATC N06AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CITALOPRAM ALMUS 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/01/2009 · ALMUS FARMACEUTICA S.A.U. · CITALOPRAM HIDROBROMURO · ATC N06AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

26/05/2025lunes, 26 de mayo de 2025

abrir día ◀ ▶ 9 eventos
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD DAVURGAMA 75 MG CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/07/2022 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ABIRATERONA COMBIX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/10/2021 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · ABIRATERONA ACETATO · ATC L02BX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ABACAVIR ACCORD 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/08/2020 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · ABACAVIR · ATC J05AF06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATOSIBAN ACCORD 6,75 MG /0,9 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 6,75 mg inyectable 0,9 ml
autorizado 31/10/2018 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · ATOSIBAN ACETATO · ATC G02CX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAREVALAN 6,25 MG/7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/02/2017 · LES LABORATOIRES SERVIER · CARVEDILOL; IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C07FX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLIMEPIRIDA TEVA 4 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 09/05/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · GLIMEPIRIDA · ATC A10BB12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZALVISO 15 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
autorizado 24/11/2015 · FGK PHARMACOVIGILANCE GMBH · SUFENTANILO CITRATO · ATC N01AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 4.000 mg/500 mg
autorizado 30/06/2006 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · PIPERACILINA SODICA; TAZOBACTAM SODICO · ATC J01CR05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 2/0,25 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 2.000 mg/250 mg
autorizado 30/06/2006 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · PIPERACILINA SODICA; TAZOBACTAM SODICO · ATC J01CR05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/05/2025jueves, 15 de mayo de 2025

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Retirado en la UE UE BEQVEZ
n.º EU/1/24/1838 · autorizado 24/07/2024 · DURVEQTIX is indicated for the treatment of severe and moderately severe haemophilia B (congenital factor IX d… · Pfizer Europe MA EEIG · fidanacogene elaparvovec · ATC B02BD17
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
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