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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 16/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones64 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos118 Problemas de suministro329 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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13/02/2025jueves, 13 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 12 eventos · 1 importante
Autorización suspendida METFORMINA VIATRIS 850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/05/2010 · VIATRIS LIMITED · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 2 mg/ml inyectable 25 ml
autorizado 17/01/2001 · BAXTER HOLDING B.V. · DOXORUBICINA HIDROCLORURO · ATC L01DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA/AMLODIPINO TEVA 20 MG/10 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 06/08/2020 · TEVA B.V. · AMLODIPINO BESILATO; ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10BX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA/AMLODIPINO TEVA 10 MG/5 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 06/08/2020 · TEVA B.V. · AMLODIPINO BESILATO; ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10BX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ELICEA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/02/2018 · TAD PHARMA GMBH · ESCITALOPRAM OXALATO · ATC N06AB10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CASPOFUNGINA FRESENIUS KABI 70 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 26/04/2017 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · CASPOFUNGINA ACETATO · ATC J02AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CASPOFUNGINA FRESENIUS KABI 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 26/04/2017 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · CASPOFUNGINA ACETATO · ATC J02AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AERO-RED GOTAS ORALES, 100 mg/ml
autorizado 01/02/1964 · URIACH CONSUMER HEALTHCARE S.L. · SIMETICONA · ATC A03AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RISEDRONATO CINFA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 02/08/2012 · LABORATORIOS CINFA S.A. · RISEDRONATO SODIO · ATC M05BA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AERO RED 120 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA
autorizado 17/05/2010 · URIACH CONSUMER HEALTHCARE S.L. · SIMETICONA · ATC A03AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA RATIOPHARM 15 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/08/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA TEVA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 26/05/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

12/02/2025miércoles, 12 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada CROMATO (51 CR) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBq/ML PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION, 37 MBq/ml inyectable 1 ml
autorizado 02/06/2015 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · CROMATO CR-51 SODIO · ATC V09GX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

10/02/2025lunes, 10 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 1 importante
Autorización suspendida SILODOSINA ARISTO 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 06/05/2019 · ARISTO PHARMA GMBH · SILODOSINA · ATC G04CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SERTRALINA ARISTO 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/04/2004 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · SERTRALINA HIDROCLORURO · ATC N06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MINTAYAX 1000 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 15/02/2021 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · PEMETREXED DITROMETAMINA DIHIDRATO · ATC L01BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL SEMANAL ARISTO 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS EFG, 70 mg/5600 UI
autorizado 23/01/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · ALENDRONICO ACIDO; COLECALCIFEROL · ATC M05BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL SEMANAL ARISTO 70 MG/2.800 UI COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/01/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · ALENDRONICO ACIDO; COLECALCIFEROL · ATC M05BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VIAFLEX INYECCION CLORURO SODICO 0,9% CON ADAPTADOR DE VIAL SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 01/07/1963 · BAXTER S.L. · SODIO CLORURO · ATC B05BB91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESOMEPRAZOL EDIGEN 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 03/12/2012 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ESOMEPRAZOL MAGNESICO · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESOMEPRAZOL EDIGEN 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 03/12/2012 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ESOMEPRAZOL MAGNESICO · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD TEVA 150 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 09/06/2008 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MELOXICAM KERN PHARMA 15 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/01/2005 · KERN PHARMA S.L. · MELOXICAM · ATC M01AC06
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06/02/2025jueves, 6 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada AZARON STICK 20 MG/G BARRA CUTÁNEA
autorizado 01/02/1990 · PERRIGO ESPANA S.A. · TRIPELENAMINA HIDROCLORURO · ATC D04AA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PURSENID 12 MG COMPRIMIDS RECUBIERTOS
autorizado 01/02/1953 · GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, S.A. · SENOSIDOS A-B · ATC A06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD DAVUR 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 28/08/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HIPOARTEL 20 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/12/1988 · FAES FARMA S.A. · ENALAPRIL MALEATO · ATC C09AA02
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05/02/2025miércoles, 5 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada RASILEZ HCT 300 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 10/02/2009 · NODEN PHARMA DESIGNATED ACTIVITY COMPANY · ALISKIRENO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09XA52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RASILEZ HCT 300 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 10/02/2009 · NODEN PHARMA DESIGNATED ACTIVITY COMPANY · ALISKIRENO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09XA52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RASILEZ HCT 150 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 10/02/2009 · NODEN PHARMA DESIGNATED ACTIVITY COMPANY · ALISKIRENO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09XA52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RASILEZ HCT 150 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 10/02/2009 · NODEN PHARMA DESIGNATED ACTIVITY COMPANY · ALISKIRENO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09XA52
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