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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 17/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos122 Problemas de suministro354 Notas de seguridad Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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21/01/2025martes, 21 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Autorización anulada GINECRIN DEPOT 3,75 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE
autorizado 01/06/1992 · ABBVIE SPAIN, S.L.U. · LEUPRORELINA ACETATO · ATC L02AE02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MUSTOFORAN 50 mg/ml polvo y disolvente para solución para perfusión., 208 mg
autorizado 01/11/1999 · LES LABORATOIRES SERVIER · FOTEMUSTINA · ATC L01AD05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LORATADINA EDIGEN 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 16/05/2001 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LORATADINA · ATC R06AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OCULOTECT 50 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 01/04/1998 · ALCON HEALTHCARE S.A. · POVIDONA · ATC S01XA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FUROSEMIDA TEVA 40 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 24/02/2021 · TEVA B.V. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IBUPROFENO STADAPHARM 400 MG CAPSULAS BLANDAS
autorizado 16/06/2016 · LABORATORIO STADA S.L. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOXITÉN BIO 100 MG CÁPSULAS
autorizado 01/12/1969 · TEOFARMA S.R.L. · DOXICICLINA HICLATO · ATC J01AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/01/2025lunes, 20 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Penbraya
n.º EU/1/24/1871 · autorizado 14/11/2024 · Penbraya is indicated for active immunisation of individuals 10 years of age and older to prevent invasive dis… · Pfizer Europe MA EEIG · Meningococcal groups A, C, W, Y conjugate and group B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07AH11
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

16/01/2025jueves, 16 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 24 eventos · 1 importante
Autorización suspendida CALCIUMOSTEO D 1000 mg/880 UI COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 2.500 mg (1.000 mg Ca)/880 UI
autorizado 11/03/2008 · HALEON SPAIN S.A. · CALCIO CARBONATO; COLECALCIFEROL · ATC A12AX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SODOR 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
autorizado 01/10/2019 · UXA FARMA S.A. · GLICLAZIDA · ATC A10BB09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PAROXETINA RATIO 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 28/03/2003 · TEVA PHARMA S.L.U. · PAROXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO TEVA 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/11/2017 · TEVA B.V. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO TEVA 40 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/11/2017 · TEVA B.V. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA RATIOPHARM 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/04/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BOSENTAN TEVA 125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/08/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · BOSENTAN MONOHIDRATO · ATC C02KX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLARITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/10/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · CLARITROMICINA · ATC J01FA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CELGANOL 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/09/2013 · ALFASIGMA ESPAÑA, S.L. · FINASTERIDA · ATC D11AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENALAPRIL SUN 20 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/02/2013 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · ENALAPRIL MALEATO · ATC C09AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIOPHARM 320mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 320 mg/12,5 mg
autorizado 12/04/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · VALSARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DILTIDOL 10 MG/G GEL
autorizado 09/02/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · DICLOFENACO SODICO · ATC M02AA15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA TEVAGEN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUNIRO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 1.500 mg
autorizado 14/06/2010 · LABORATORIOS LORIEN S.L. · GLUCOSAMINA SULFATO · ATC M01AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IRBESARTAN RATIOPHARM 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 17/11/2008 · TEVA PHARMA S.L.U. · IRBESARTAN · ATC C09CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD TEVA 75 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 09/06/2008 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALFUZOSINA TEVA 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
autorizado 26/11/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · ALFUZOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD RATIOPHARM 75 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 26/09/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOPIRAMATO TEVA 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/06/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · TOPIRAMATO · ATC N03AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOPIRAMATO TEVA 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/06/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · TOPIRAMATO · ATC N03AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUMATRIPTAN UR 50 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/04/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · SUMATRIPTAN SUCCINATO · ATC N02CC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IBUPROFENO RATIOPHARM 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/10/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UXAZEN 10MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 mg
autorizado 11/11/2013 · UXA FARMA S.A. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UXAZEN 5MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 5 mg
autorizado 11/11/2013 · UXA FARMA S.A. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/01/2025miércoles, 15 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada ESMYA 5 mg COMPRIMIDOS
autorizado 11/01/2021 · GEDEON RICHTER PLC. · ULIPRISTAL ACETATO · ATC G03XB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

14/01/2025martes, 14 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 12 eventos
Autorización anulada MUCIPLAZMA 500 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 01/03/1986 · LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A. · METILCELULOSA · ATC A06AC06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CITALOPRAM ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/07/2004 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CITALOPRAM HIDROBROMURO · ATC N06AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXTRACTO DE CURCUMA CENTRUM 100 mg COMPRIMIDOS
autorizado 14/05/2002 · ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A. · CURCUMA EXTO SECO · ATC A05AX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 10 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMBRISENTAN DR REDDYS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/12/2019 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · AMBRISENTAN · ATC C02KX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMBRISENTAN DR. REDDYS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/12/2019 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · AMBRISENTAN · ATC C02KX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PAROXETINA TEVA-RIMAFAR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/11/2002 · TEVA PHARMA S.L.U. · PAROXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NUVACTHEN DEPOT 1MG/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE, 1 mg inyectable 1 ml
autorizado 01/02/1975 · ALFASIGMA S.P.A. · TETRACOSACTIDA · ATC H01AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada URALYT-URATO, GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 795,26 mg/g + 180,74 mg/g
autorizado 01/06/1966 · MEDA PHARMA S.L. · CITRATO POTASIO; CITRICO ACIDO · ATC G04BC
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DACEPTON 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 02/06/2014 · EVER NEURO PHARMA GMBH · APOMORFINA HIDROCLORURO · ATC N04BC07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ELGADIL 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 5 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 01/02/1995 · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH · URAPIDIL · ATC C02CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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