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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 16/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones64 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos118 Problemas de suministro329 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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03/12/2024martes, 3 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 2 importantes
Autorización suspendida MOXIFLOXACINO VIATRIS 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/07/2014 · VIATRIS LIMITED · MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA14
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FLUOXETINA PHARMAVIC 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/09/2001 · PHARMAVIC IBERICA S.L. · FLUOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACTROMAGEL 50 mg/g GEL
autorizado 01/12/1984 · BAYER HISPANIA S.L. · ETOFENAMATO · ATC M02AA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZACITIDINA EVER PHARMA 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG, 100 mg
autorizado 04/05/2021 · EVER VALINJECT GMBH · AZACITIDINA · ATC L01BC07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RASAGILINA ARISTO 1 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 29/09/2016 · ARISTO PHARMA GMBH · RASAGILINA TARTRATO · ATC N04BD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

29/11/2024viernes, 29 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 10 eventos
Autorización anulada AMITRON 250 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 250 mg
autorizado 01/03/1985 · LDP LABORATORIOS TORLAN S.A. · AMOXICILINA SODICA · ATC J01CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMITRON 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
autorizado 01/05/1980 · LDP LABORATORIOS TORLAN S.A. · AMOXICILINA · ATC J01CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL PHARMA COMBIX 20 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 12/08/2013 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA PHARMA COMBIX 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/08/2012 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA PHARMA COMBIX 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/08/2012 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAVASTATINA PHARMA COMBIX 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/06/2011 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · PRAVASTATINA SODICA · ATC C10AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA INNOVIS 40% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 02/03/2009 · INNOVIS LABORATORIOS S.L. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA INNOVIS 20% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 02/03/2009 · INNOVIS LABORATORIOS S.L. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA INNOVIS 10% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 02/03/2009 · INNOVIS LABORATORIOS S.L. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA INNOVIS 30% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 02/03/2009 · INNOVIS LABORATORIOS S.L. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

26/11/2024martes, 26 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 22/10/2001 · GLAXOSMITHKLINE S.A. · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DENUBIL 250 mg/180 mg SOLUCION ORAL
autorizado 01/01/1972 · PIERRE FABRE IBERICA S.A. · PIDOLATO DEANOL; HEPTAMINOL HIDROCLORURO · ATC N06BX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COVITASA CAPSULAS, 3 mg/1 mg
autorizado 01/11/1969 · SEID S.A. · CIPROHEPTADINA HIDROCLORURO; COBAMAMIDA · ATC A15ZZ91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANAGRELIDA ACCORDPHARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/03/2021 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · ANAGRELIDA HIDROCLORURO · ATC L01XX35
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUOXETINA MABO 20 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 08/02/2001 · MABO FARMA S.A. · FLUOXETINA · ATC N06AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

25/11/2024lunes, 25 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE PreHevbri
n.º EU/1/22/1641 · autorizado 25/04/2022 · PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis… · VBI Vaccines B.V. · Hepatitis B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07BC01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada XYLONOR 2 % ESPECIAL, 20 mg/ml + 12,5 microgramos/ml inyectable 1,8 ml
autorizado 01/03/1973 · SEPTODONT · LIDOCAINA HIDROCLORURO; EPINEFRINA · ATC N01BB52
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22/11/2024viernes, 22 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Autorización anulada COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 MICROGRAMOS)/DOSIS DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 07/09/2022 · BIONTECH MANUFACTURING GMBH · TOZINAMERAN; RILTOZINAMERAN · ATC J07BN01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COMIRNATY 30 MICROGRAMOS/DOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSIÓN INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 22/12/2020 · BIONTECH MANUFACTURING GMBH · VACUNA DE ARNM FRENTE A COVID-19 (BIONTECH/PFIZER) · ATC J07BN01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/5 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/06/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada Viekirax 12,5 mg/ 75 mg/ 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 12,5 mg/75 mg/50 mg
autorizado 03/02/2015 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · OMBITASVIR; PARITAPREVIR; RITONAVIR · ATC J05AP53
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 58 días después
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