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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 17/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos122 Problemas de suministro354 Notas de seguridad Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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20/11/2024miércoles, 20 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 1 importante
Autorización suspendida BENZAC 50 MG/G GEL
autorizado 01/04/1988 · LABORATORIOS GALDERMA S.A. · BENZOILO PEROXIDO · ATC D10AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ORUDIS RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/07/1986 · SANOFI AVENTIS S.A. · KETOPROFENO · ATC M01AE03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 300 mg, CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/05/1993 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PIRFENIDONA STADA 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/05/2022 · LABORATORIO STADA S.L. · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXVIERA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 03/02/2015 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · DASABUVIR · ATC J05AP09
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 56 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 200 mg, CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/09/1995 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 10.000 U/ml SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 2 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 5000 U/ML SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 1 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 2500 U/ml SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 0,5 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 120 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/11/1993 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/11/2024viernes, 15 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 6 eventos
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 7,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 2,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CASPOFUNGINA SANDOZ FARMACÉUTICA 70 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 15/11/2016 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CASPOFUNGINA · ATC J02AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CASPOFUNGINA SANDOZ FARMACÉUTICA 50 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 15/11/2016 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CASPOFUNGINA · ATC J02AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NIQUITIN MINT 4 MG CHICLES MEDICAMENTOSOS
autorizado 31/07/2015 · PERRIGO ESPANA S.A. · NICOTINA RESINATO · ATC N07BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLOPIDOGREL UR 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/06/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CLOPIDOGREL BESILATO · ATC B01AC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

14/11/2024jueves, 14 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Autorización suspendida DONEPEZILO TEVA 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 09/01/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UROLOSIN OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 21/03/2005 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

12/11/2024martes, 12 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 12 eventos
Autorización anulada ZOLPIDEM ARISTO 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 21/03/2003 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ZOLPIDEM TARTRATO · ATC N05CF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AGOMELATINA VISO FARMACEUTICA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/02/2019 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · AGOMELATINA · ATC N06AX22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VIZITRAV 40 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 06/03/2017 · BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED · TRAVOPROST · ATC S01EE04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COLISTIMETATO DE SODIO TEVA 2 MILLONES DE UI POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 2.000.000 UI
autorizado 09/04/2018 · TEVA B.V. · COLISTIMETATO SODIO · ATC J01XB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COLISTIMETATO DE SODIO TEVA 1 MILLON DE UI POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 1.000.000 UI
autorizado 09/04/2018 · TEVA B.V. · COLISTIMETATO SODIO · ATC J01XB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO DAVURGAMA 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 22/02/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO DAVURGAMA 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 22/02/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMIPEXOL ARISTO 0,7 MG. COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/10/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · PRAMIPEXOL · ATC N04BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUVASTATINA ARISTOGEN 80 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 27/02/2012 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · FLUVASTATINA SODICA · ATC C10AA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BICALUTAMIDA ARISTO 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/06/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · BICALUTAMIDA · ATC L02BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OCTREOTIDA GP-PHARM 0,0 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 microgramos/ml inyectable 1 ml
autorizado 17/01/2008 · GP PHARM S.A. · OCTREOTIDA · ATC H01CB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA RATIOPHARM 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/08/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

11/11/2024lunes, 11 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 29 eventos
Autorización anulada ALPRAZOLAM ARISTO 1 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 02/07/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 20 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/06/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LORAZEPAM ARISTO 1 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 14/02/2019 · ARISTO PHARMA GMBH · LORAZEPAM · ATC N05BA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EZETIMIBA/SIMVASTATINA TEVA 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS EFG, 40 mg/10 mg
autorizado 03/07/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EZICOR 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 09/02/2017 · KRKA D.D. NOVO MESTO · EZETIMIBA · ATC C10AX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RASAGILINA VIR 1 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 18/05/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · RASAGILINA · ATC N04BD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATENOLOL ARISTO 100 mg EFG
autorizado 17/02/2000 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ATENOLOL · ATC C07AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RESFRIOL CAPSULAS DURAS, 325 mg/3 mg/30 mg
autorizado 26/02/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · PARACETAMOL; BROMFENIRAMINA MALEATO; CAFEINA · ATC R05X_
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LAXIDO ORANGE 13,8 G POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG
autorizado 29/04/2013 · INTERGAL PHARMA IRELAND LIMITED · CLORURO DE POTASIO; MACROGOL 3350; SODIO CLORURO; SODIO BICARBONATO · ATC A06AD65
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD ARISTO 150 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 13/12/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD ARISTO 75 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 13/12/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GABAPENTINA ARISTO 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/06/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · GABAPENTINA · ATC N02BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MANIDIPINO SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/03/2011 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · MANIDIPINO DIHIDROCLORURO · ATC C08CA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN RATIOPHARM 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/10/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN TEVA-RATIOPHARM 320 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/10/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN TEVA-RATIOPHARM 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/10/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD ALTER 150 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 20/02/2009 · LABORATORIOS ALTER S.A. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD ALTER 75 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 20/02/2009 · LABORATORIOS ALTER S.A. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO PAN QUIMICA 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/01/2009 · PAN QUIMICA FARMACEUTICA S.A. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO PAN QUIMICA 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/01/2009 · PAN QUIMICA FARMACEUTICA S.A. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVEST RETARD 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 21/04/2008 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIFLUSAL TEVA 300 mg CAPSULAS EFG
autorizado 19/10/2006 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRIFLUSAL · ATC B01AC18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PAROXETINA ARISTO 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/10/2006 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · PAROXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FINASTERIDA MABO 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/05/2006 · MABO FARMA S.A. · FINASTERIDA · ATC G04CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACNEMIN 20 mg CAPSULAS BLANDAS
autorizado 09/06/2003 · LABORATORIOS VINAS S.A. · ISOTRETINOINA · ATC D10BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACNEMIN 10 mg CAPSULAS BLANDAS
autorizado 09/06/2003 · LABORATORIOS VINAS S.A. · ISOTRETINOINA · ATC D10BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIPROFLOXACINO TEVAGEN 750 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/10/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IBUPROFENO GINELADIUS 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 03/10/2005 · GINELADIUS S.L. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMOXICILINA TEVA 1.000 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG
autorizado 24/02/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · AMOXICILINA TRIHIDRATO · ATC J01CA04
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