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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 13/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones80 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos78 Problemas de suministro383 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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12/11/2026jueves, 12 de noviembre de 2026 · ayer

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Cese de comercialización HYALGAN 20 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
HYALGAN 20 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 5 jeringas precargadas de 2 ml · CN 864397 · LABORATORIOS FIDIA FARMACEUTICA S.L. · HIALURONICO ACIDO · ATC M09AX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización IRINOTECAN QILU 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 20 mg/ml inyectable 15 ml
IRINOTECAN QILU 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG,1 vial de 15 ml · CN 727588 · QILU PHARMA SPAIN S.L. · IRINOTECAN HIDROCLORURO TRIHIDRATO · ATC L01CE02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización IRINOTECAN QILU 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 20 mg/ml inyectable 5 ml
IRINOTECAN QILU 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 5 ml · CN 714972 · QILU PHARMA SPAIN S.L. · IRINOTECAN HIDROCLORURO TRIHIDRATO · ATC L01CE02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización IRINOTECAN QILU 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 20 mg/ml inyectable 2 ml
IRINOTECAN QILU 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 2 ml · CN 714971 · QILU PHARMA SPAIN S.L. · IRINOTECAN HIDROCLORURO TRIHIDRATO · ATC L01CE02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

11/11/2026miércoles, 11 de noviembre de 2026 · hace 2 días

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Autorización anulada PRADAXA 150 MG GRANULADO RECUBIERTO
autorizado 08/03/2022 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRADAXA 110 MG GRANULADO RECUBIERTO
autorizado 08/03/2022 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRADAXA 50 MG GRANULADO RECUBIERTO
autorizado 08/03/2022 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRADAXA 40 MG GRANULADO RECUBIERTO
autorizado 08/03/2022 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRADAXA 30 MG GRANULADO RECUBIERTO
autorizado 08/03/2022 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRADAXA 20 MG GRANULADO RECUBIERTO
autorizado 08/03/2022 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización OMLYCLO 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 150 mg inyectable 1 ml
OMLYCLO 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 2 plumas precargadas de 1 ml · CN 768502 · CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · OMALIZUMAB · ATC R03DX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

10/11/2026martes, 10 de noviembre de 2026 · hace 3 días

abrir día ◀ ▶ 13 eventos
Autorización anulada DINISOR RETARD 180 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 01/03/1993 · PFIZER S.L. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TARLODIX 5 MG/2,5 MG CAPSULAS DURAS, 2,5 mg/5 mg
autorizado 14/02/2022 · ADAMED LABORATORIOS S.L.U. · RAMIPRIL; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09BB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SILODOSINA RATIOPHARM 8 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/06/2019 · TEVA PHARMA S.L.U. · SILODOSINA · ATC G04CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESOMEPRAZOL RATIOPHARM 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 14/05/2019 · TEVA PHARMA S.L.U. · ESOMEPRAZOL MAGNESICO DIHIDRATO · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LAMIVUDINA ACCORD 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 21/05/2014 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · LAMIVUDINA · ATC J05AF05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIZIVIR 300 MG/150 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 10/04/2014 · VIIV HEALTHCARE B.V. · ABACAVIR SULFATO; LAMIVUDINA; ZIDOVUDINA · ATC J05AR04
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 23/10/2026 — la AEMPS lo registró 18 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GABAPENTINA TEVA 100 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 28/09/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · GABAPENTINA · ATC N02BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIZIVIR 300 MG/150 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 12/03/2001 · VIIV HEALTHCARE B.V. · ABACAVIR SULFATO; LAMIVUDINA; ZIDOVUDINA · ATC J05AR04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN PENSA 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 15/12/2008 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INDAPAMIDA RETARD PENSA 1,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 12/11/2007 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · INDAPAMIDA · ATC C03BA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RAMIPRIL ARISTO 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/06/2006 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · RAMIPRIL · ATC C09AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HMG-LEPORI 75 U.I. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 75 UI
autorizado 01/05/1982 · ANGELINI PHARMA ESPANA S.L. · MENOTROPINA · ATC G03GA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANADIOL 100 mg CAPSULAS
autorizado 01/06/1992 · ESTEVE PHARMACEUTICALS S.A. · ITRACONAZOL · ATC J02AC02
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