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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 09/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones46 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos42 Problemas de suministro301 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea70

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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19/06/2025jueves, 19 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Sixmo
n.º EU/1/19/1369 · autorizado 20/06/2019 · Sixmo is indicated for substitution treatment for opioid dependence in clinically stable adult patients who re… · L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di .Esercizio .S.p.A · buprenorphine · ATC N07BC01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada FLUMAZENILO ACCORD 0.1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 0,1 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 28/03/2003 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · FLUMAZENIL · ATC V03AB25
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VARDENAFILO RATIO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/02/2018 · TEVA PHARMA S.L.U. · VARDENAFILO HIDROCLORURO TRIHIDRATO · ATC G04BE09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 500 mg
autorizado 08/02/2012 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 20/03/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · ENALAPRIL MALEATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

16/06/2025lunes, 16 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 9 eventos
Autorización anulada DERMOSA AUREOMICINA 10 MG/G POMADA
autorizado 01/07/1925 · TEOFARMA S.R.L. · CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO · ATC D06AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO ACCORDPHARMA 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/08/2019 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · EMTRICITABINA; TENOFOVIR DISOPROXILO · ATC J05AR03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MOXIFLOXACINO MACLEODS 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/01/2022 · MACLEODS PHARMA ESPANA S.L.U. · MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA STADA 50 MG/12.5 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 mg/12,5 mg/200 mg
autorizado 15/10/2014 · LABORATORIO STADA S.L. · LEVODOPA; CARBIDOPA MONOHIDRATO; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA STADA 125 MG/31.25 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 125 mg/31,25 mg/200 mg
autorizado 15/10/2014 · LABORATORIO STADA S.L. · LEVODOPA; CARBIDOPA MONOHIDRATO; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREDSER 1MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 mg
autorizado 05/03/2014 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · FINASTERIDA · ATC D11AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IODURO (131I) DE SODIO GE HEALTHCARE 925 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE, 925 MBq/ml inyectable 1 - 10 ml
autorizado 30/09/2013 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · IODURO (131I) SODIO · ATC V10XA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IODURO (131I) DE SODIO GE HEALTHCARE 74 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE, 74 MBq/ml inyectable 0,5 - 10 ml
autorizado 30/09/2013 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · IODURO (131I) SODIO · ATC V09FX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 11/04/2011 · VIATRIS LIMITED · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

13/06/2025viernes, 13 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada CARBOCISTEINA LISINATO GEISER PHARMA 2,7 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG, 2.700 mg
autorizado 02/12/2014 · GEISER PHARMA S.L. · CARBOCISTEINA LISINA · ATC R05CB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

11/06/2025miércoles, 11 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Autorización anulada MENAVEN 1000 UI/G CREMA, 1.000 UI/g
autorizado 01/11/1990 · LABORATORIOS MENARINI S.A. · HEPARINA SODICA · ATC C05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATOSIBAN ACCORD 37,5 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 7,5 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 27/01/2016 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · ATOSIBAN · ATC G02CX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CITICOLINA VIATRIS 1000 MG SOLUCIÓN ORAL EFG, 1.000 mg
autorizado 05/12/2013 · VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.U. · CITICOLINA SODICA · ATC N06BX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VEINFIBRO 0,2 % SOLUCION INYECTABLE, 2 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 24/01/2013 · STD PHARMACEUTICAL (IRELAND) LIMITED · TETRADECIL SULFATO SODIO · ATC C05BB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INTRALIPID 300 mg/ml emulsion para perfusion solucion inyectable, 300 mg/ml inyectable 250 ml
autorizado 15/12/1997 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · ACEITE SOJA PURIFICADO · ATC B05BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

10/06/2025martes, 10 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 8 eventos · 1 importante
Autorización suspendida TOBRABACT 3,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION, 3 mg/ml
autorizado 31/10/2001 · MEDICOM HEALTHCARE IRELAND LIMITED · TOBRAMICINA · ATC S01AA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEFITINIB ACCORD 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/03/2019 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · GEFITINIB · ATC L01EB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEFITINIB SALA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/02/2019 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · GEFITINIB · ATC L01EB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAREVALAN 12,5 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/02/2017 · LES LABORATOIRES SERVIER · CARVEDILOL; IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C07FX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAREVALAN 25 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/02/2017 · LES LABORATOIRES SERVIER · CARVEDILOL; IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C07FX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAREVALAN 6,25 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/02/2017 · LES LABORATOIRES SERVIER · CARVEDILOL; IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C07FX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DARLEENA 3 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/02/2015 · PHARMA BAVARIA INTERNACIONAL (PBI) PORTUGAL UNIPESSOAL LDA. · DROSPIRENONA; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AURELIE 3 MG/ 0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 mg/0,02 mg
autorizado 24/09/2014 · PHARMA BAVARIA INTERNACIONAL (PBI) PORTUGAL UNIPESSOAL LDA. · DROSPIRENONA; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA12
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