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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos4 Problemas de suministro117 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea1

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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23/09/2026miércoles, 23 de septiembre de 2026 · hace 3 días

abrir día ◀ ▶ 14 eventos · 1 importante
Autorización suspendida AUXINA A+E CAPSULAS BLANDAS, 5.000 UI/10 mg
autorizado 01/05/1946 · CHIESI ESPAÑA S.A.U. · VITAMINA A; VITAMINA E · ATC A11JA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ABIRATERONA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/07/2022 · TEVA B.V. · ABIRATERONA ACETATO · ATC L02BX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FINGOLIMOD STADA 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/10/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · FINGOLIMOD HIDROCLORURO · ATC L04AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PEMETREXED TILLOMED 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 25 mg/ml inyectable 4 ml
autorizado 07/06/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PEMETREXED · ATC L01BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL/PARACETAMOL CINFA 37,5 MG/325 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG
autorizado 17/11/2014 · LABORATORIOS CINFA S.A. · TRAMADOL HIDROCLORURO; PARACETAMOL · ATC N02AJ13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METILFENIDATO VIATRIS 54 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2014 · VIATRIS LIMITED · METILFENIDATO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METILFENIDATO VIATRIS 36 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2014 · VIATRIS LIMITED · METILFENIDATO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METILFENIDATO VIATRIS 18 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2014 · VIATRIS LIMITED · METILFENIDATO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOLTERODINA NEO RATIOPHARM 4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 21/12/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · TOLTERODINA TARTRATO · ATC G04BD07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/07/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRAMADOL HIDROCLORURO; PARACETAMOL · ATC N02AJ13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ONDANSETRON B. BRAUN 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 4 mg
autorizado 19/06/2008 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC A04AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NOOTROPIL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 3.000 mg
autorizado 01/03/1982 · UCB PHARMA S.A. · PIRACETAM · ATC N06BX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUPRANE 100% LIQUIDO PARA INHALACION DEL VAPOR, 1 ml/ml
autorizado 01/04/1995 · BAXTER S.L. · DESFLURANO · ATC N01AB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CEFAZOLINA SALA 1 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1.000 mg
autorizado 06/09/2005 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · CEFAZOLINA SODICA · ATC J01DB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

18/09/2026viernes, 18 de septiembre de 2026 · hace 8 días

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada CARVEDILOL ARISTO 25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/07/2004 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CARVEDILOL · ATC C07AG02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ICATIBANTO FRESENIUS 30 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 30 mg inyectable 3 ml
autorizado 19/04/2022 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · ICATIBANTO ACETATO · ATC B06AC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENTECAVIR KERN PHARMA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/08/2017 · KERN PHARMA S.L. · ENTECAVIR · ATC J05AF10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRITAMLO 10 MG/5 MG CAPSULAS DURAS, 5 mg/10 mg
autorizado 13/11/2015 · SANOFI AVENTIS S.A. · RAMIPRIL; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09BB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

16/09/2026miércoles, 16 de septiembre de 2026 · hace 10 días

abrir día ◀ ▶ 8 eventos · 1 importante
Autorización suspendida STIMOL 1 g SOLUCION ORAL, 1.000 mg
autorizado 15/03/2000 · BIOCODEX · CITRULINA MALATO · ATC A16AA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTOGEN 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 12/04/2022 · ARISTO PHARMA GMBH · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARIPIPRAZOL RATIOPHARM 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 16/02/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · ARIPIPRAZOL · ATC N05AX12
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Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA TEVA-RATIOPHARM 100/25/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 mg/12,5 mg/200 mg
autorizado 08/09/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · LEVODOPA; CARBIDOPA; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTOGEN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/11/2011 · ARISTO PHARMA GMBH · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTOGEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/11/2011 · ARISTO PHARMA GMBH · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTOGEN 250 mg COMPRIMIDOS RCUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/11/2011 · ARISTO PHARMA GMBH · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LETROZOL RATIOPHARM 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 29/10/2009 · TEVA PHARMA S.L.U. · LETROZOL · ATC L02BG04
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15/09/2026martes, 15 de septiembre de 2026 · hace 11 días

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Autorización suspendida ACUIX 40 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 08/03/2019 · UXA FARMA S.A. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
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14/09/2026lunes, 14 de septiembre de 2026 · hace 12 días

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada TAVNEOS 10 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 28/04/2022 · VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE · AVACOPAN · ATC L04AJ05
UE Comisión Europea: revocado en la UE del 04/08/2026 — la AEMPS lo registró 41 días después
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