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Nuevos medicamentos — España — abril de 2026

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones64 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro111 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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28/04/2026martes, 28 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Nuevo medicamento VESICARE 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM TARBIS 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TARBIS FARMA S.L. · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM TARBIS 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TARBIS FARMA S.L. · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM TARBIS 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TARBIS FARMA S.L. · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM TARBIS 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TARBIS FARMA S.L. · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

27/04/2026lunes, 27 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Nuevo medicamento STEQEYMA 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 90 mg inyectable 1 ml
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 613 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento STEQEYMA 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 45 mg inyectable 0,5 ml
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 613 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE Zandoriah
n.º EU/1/26/2031 · Teriparatide is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increa… · CINNAGEN CO, UNIPESSOAL LDA. · teriparatide · ATC H05AA02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Xolremdi
n.º EU/1/26/2017 · Xolremdi is indicated in patients 12 years of age and older for the treatment of WHIM syndrome (warts, hypogam… · Norgine B.V. · mavorixafor · ATC L03AX24
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Tuyory
n.º EU/1/26/2022 · Rheumatoid arthritis (RA) Tuyory, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatment … · Gedeon Richter Plc. · tocilizumab · ATC L04AC07
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Onerji
n.º EU/1/26/2026 · Onerji is indicated for the treatment of motor fluctuations in patients with advanced Parkinson's disease whic… · Tanabe Pharma GmbH · levodopa/carbidopa · ATC N04BA02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Dazparda
n.º EU/1/26/2029 · Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and a… · Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH · insulin aspart · ATC A10AB05
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

23/04/2026jueves, 23 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Nueva autorización UE UE Rhapsido
n.º EU/1/26/2024 · Rhapsido is indicated for the treatment of chronic spontaneous urticaria (CSU) in adult patients with inadequa… · Novartis Europharm Limited · remibrutinib · ATC L04AA60
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Poherdy
n.º EU/1/25/2008 · Early breast cancer Poherdy is indicated for use in combination with trastuzumab and chemotherapy in: • the … · N.V. Organon · pertuzumab · ATC L01FD02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Palsonify
n.º EU/1/26/2021 · Palsonify is indicated for the medical treatment of adult patients with acromegaly. · Crinetics Pharmaceuticals Europe GmbH · paltusotine · ATC H01CB06
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Fubelv
n.º EU/1/26/2023 · Rheumatoid arthritis Fubelv in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to … · Biocon Biologics Ireland Limited · etanercept · ATC L04AB01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

22/04/2026miércoles, 22 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Nuevo medicamento ENFLONSIA 105 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
MERCK SHARP & DOHME B.V. · CLESROVIMAB · ATC J06BD10
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 15/04/2026 — la AEMPS lo registró 7 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NINTEDANIB GLENMARK 150 MG CAPSULAS BLANDAS EFG
GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NINTEDANIB GLENMARK 100 MG CAPSULAS BLANDAS EFG
GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/04/2026lunes, 20 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nueva autorización UE UE mCOMBRIAX
n.º EU/1/26/2028 · mCOMBRIAX is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease and COVID-19 caused by … · Moderna Biotech Spain S.L. · Influenza and COVID 19, mRNA vaccine · ATC Pending
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Ojemda
n.º EU/1/26/2025 · Ojemda is indicated as monotherapy for the treatment of patients 6 months of age and older with paediatric low… · Ipsen Pharma · tovorafenib · ATC L01EC04
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