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Nuevos medicamentos — España — marzo de 2025

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 28/09/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones60 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro144 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea36
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

31/03/2025lunes, 31 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
KEDRION S.P.A. · FACTOR X · ATC B02BD13
Qué significa, presentaciones, alternativas

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28/03/2025viernes, 28 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nueva autorización UE UE Tivdak
n.º EU/1/25/1911 · Tivdak as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical c… · Genmab A/S · Tisotumab vedotin · ATC L01FX23
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Nueva autorización UE UE Dyrupeg
n.º EU/1/25/1914 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics (Malta) Limited · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
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24/03/2025lunes, 24 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 10 eventos
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · TOCILIZUMAB · ATC L04AC07
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 38 días después
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CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · TOCILIZUMAB · ATC L04AC07
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 38 días después
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CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · TOCILIZUMAB · ATC L04AC07
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 38 días después
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TAKEDA BELGIUM · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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TAKEDA BELGIUM · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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LABORATOIRES THEA · LATANOPROST · ATC S01EE01
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ADAMED PHARMA S.A. · CITISINICLINA · ATC N07BA04
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importación paralela · DAIICHI SANKYO BELGIUM · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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importación paralela · JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · PALIPERIDONA · ATC N05AX13
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20/03/2025jueves, 20 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 6 eventos
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 34 días después
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BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 34 días después
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LABORATORIOS SALVAT S.A. · CLOTRIMAZOL · ATC S02AA
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LABORATORIOS MENARINI S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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LABORATORIOS MENARINI S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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19/03/2025miércoles, 19 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 8 eventos
KRKA D.D. NOVO MESTO · PERINDOPRIL ARGININA; AMLODIPINO; INDAPAMIDA · ATC C09BX01
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NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
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NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
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UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
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NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
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NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
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NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
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NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
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